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Molekulare Mechanismen der Fibrillin/LTBP-Superfamilie bei Nierenfibrose und kardiorenalem Syndrom

15. April 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Molekulare Mechanismen der Fibrillin/LTBP-Superfamilie bei renaler und kardiorenaler Fibrose

Dieses Projekt soll die LTBP4-Expression in humanem Nierenfibrosegewebe verstehen. Die Ermittler werden die Hauptorte der LTBP4-Expression untersuchen und jede Ähnlichkeit oder Diskrepanz bei Nierenfibrose mit unterschiedlichen Ätiologien überprüfen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher werden die verbleibenden Nierengewebe mit unterschiedlichen Ätiologien erhalten und die Expression von LTBP4 überprüfen. Die Lokalisierung und Quantifizierung von LTBP4 in Nierengeweben wird überprüft. Es wird großartig sein, den Zusammenhang zwischen dem Schweregrad der Fibrose und der Expression von LTBP4 und anderen Matrixproteinen zu verstehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Chi-Ting Su, MD. MPH. PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Probanden mit chronischer Nierenerkrankung, bei denen noch Proben in NTUH vorhanden sind. Die Ermittler wollen Proben aus den Jahren 2008-2016 in der Abteilung für Pathologie, NTUH, verwenden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Abnormale Nierenfunktion, Proteinurie, Hämaturie

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expression von LTBP4 in menschlichem fibrotischem Nierengewebe
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Expression von Biomarkern in humanem Nierenfibrosegewebe
Zeitfenster: 5 Jahre
Mögliche Marker: zB. ROS-verwandte Proteine ​​(8-oxodG, 4-HNE)
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202101074RINC

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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