Mecanismos moleculares de la superfamilia fibrilina/LTBP en la fibrosis renal y el síndrome cardiorrenal
15 de abril de 2024 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Mecanismos moleculares de la superfamilia fibrilina/LTBP en la fibrosis renal y cardiorrenal
Este proyecto tiene como objetivo comprender la expresión de LTBP4 en tejidos fibróticos renales humanos.
Los investigadores examinarán la ubicación principal de la expresión de LTBP4 y verificarán cualquier similitud o discrepancia en la fibrosis renal con diferentes etiologías.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores obtendrán los tejidos renales residuales con diferentes etiologías y comprobarán la expresión de LTBP4.
Se comprobará la ubicación y cuantificación de LTBP4 en los tejidos renales.
Será fantástico comprender la asociación entre la gravedad de la fibrosis y la expresión de LTBP4 y otras proteínas de la matriz.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yue-Jhu Huang, MS
- Número de teléfono: +886912282113
- Correo electrónico: yuejhuhuang@outlook.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
- Número de teléfono: +88697262878
- Correo electrónico: A01218@ntucc.gov.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Chi-Ting Su, MD. MPH. PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sujetos con enfermedad renal crónica, que tiene muestras restantes en NTUH.
Los investigadores quieren usar especímenes de 2008-2016 en el Departamento de Patología, NTUH.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Función renal anormal, proteinuria, hematuria
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Expresión de LTBP4 en tejido fibrótico renal humano
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
|
Expresión de biomarcadores en tejido fibrótico renal humano
Periodo de tiempo: 5 años
|
Marcadores potenciales: ej.
Proteínas relacionadas con ROS (8-oxodG, 4-HNE)
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202101074RINC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .