A fibrillin/LTBP szupercsalád molekuláris mechanizmusai vesefibrózisban és kardiorenális szindrómában
2024. április 15. frissítette: National Taiwan University Hospital
A fibrillin/LTBP szupercsalád molekuláris mechanizmusai vesefibrózisban és cardiorenalisban
A projekt célja az LTBP4 expressziójának megértése humán vese fibrotikus szöveteiben.
A kutatók megvizsgálják az LTBP4 expressziójának fő helyét, és ellenőrizni fogják a hasonló vagy eltéréseket a különböző etiológiájú vesefibrózisban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Részletes leírás
A kutatók megkapják a különböző etiológiájú maradék veseszöveteket, és ellenőrizni fogják az LTBP4 expresszióját.
Ellenőrzik az LTBP4 elhelyezkedését és mennyiségi meghatározását a veseszövetekben.
Nagyszerű lesz megérteni a fibrózis súlyossága, valamint az LTBP4 és más mátrixfehérjék expressziója közötti összefüggést.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yue-Jhu Huang, MS
- Telefonszám: +886912282113
- E-mail: yuejhuhuang@outlook.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
- Telefonszám: +88697262878
- E-mail: A01218@ntucc.gov.tw
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Toborzás
- National Taiwan University Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Chi-Ting Su, MD. MPH. PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Krónikus vesebetegségben szenvedő alanyok, amelyekből fennmaradt egyedek az NTUH-ban.
A kutatók 2008-2016-os példányokat kívánnak felhasználni az NTUH Patológiai Osztályán.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Rendellenes veseműködés, proteinuria, hematuria
Kizárási kritériumok:
- N/A
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
LTBP4 expressziója humán vese fibrotikus szövetben
Időkeret: 5 év
|
5 év
|
|
|
Biomarkerek expressziója humán vese fibrotikus szövetben
Időkeret: 5 év
|
Lehetséges markerek: pl.
ROS-rokon fehérjék (8-oxodG, 4-HNE)
|
5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. augusztus 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 16.
Első közzététel (Tényleges)
2021. augusztus 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202101074RINC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .