Moleculaire mechanismen van fibrilline/LTBP-superfamilie bij nierfibrose en cardiorenaal syndroom
15 april 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Moleculaire mechanismen van Fibrilline / LTBP-superfamilie bij nierfibrose en cardiorenaal
Dit project is bedoeld om de LTBP4-expressie in menselijke fibrotische nierweefsels te begrijpen.
De onderzoekers zullen de belangrijkste locatie van LTBP4-expressie onderzoeken en eventuele gelijkaardige of discrepantie in nierfibrose met verschillende etiologieën controleren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen de resterende nierweefsels met verschillende etiologieën verkrijgen en de expressie van LTBP4 controleren.
De locatie en kwantificering van LTBP4 in nierweefsels zal worden gecontroleerd.
Het zal geweldig zijn om het verband te begrijpen tussen de ernst van fibrose en de expressie van LTBP4 en andere matrixeiwitten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yue-Jhu Huang, MS
- Telefoonnummer: +886912282113
- E-mail: yuejhuhuang@outlook.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
- Telefoonnummer: +88697262878
- E-mail: A01218@ntucc.gov.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Chi-Ting Su, MD. MPH. PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen met chronische nierziekte, waarvan er nog exemplaren in NTUH zijn.
De onderzoekers willen exemplaren uit 2008-2016 gebruiken bij de afdeling Pathologie, NTUH.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Abnormale nierfunctie, proteïnurie, hematurie
Uitsluitingscriteria:
- NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Expressie van LTBP4 in menselijk nierfibrotisch weefsel
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
|
Expressie van biomarkers in menselijk nierfibrotisch weefsel
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Potentiële markers: vb.
ROS-gerelateerde eiwitten (8-oxodG, 4-HNE)
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2022
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202101074RINC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .