L'exercice améliore la fonction cérébrale dans le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)
15 août 2021 mis à jour par: National Taiwan Normal University
Différents types d'exercices sur le contrôle inhibiteur chez les enfants atteints de TDAH
Le but de l'étude était d'étudier les différents effets des types d'exercices sur le contrôle inhibiteur chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les critères d'inclusion de l'étude étaient les suivants : (1) âge entre 8 et 12 ans ; (2) diagnostiqué avec le TDAH par un pédopsychiatre ; et (3) aucun antécédent de lésion cérébrale ou de troubles neurologiques, tels que des crises d'épilepsie, des blessures graves à la tête et des périodes d'inconscience.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- entre 7 et 12 ans
- diagnostiqué par un pédopsychiatre
- aucun antécédent de lésion cérébrale
- pas de conditions neurologiques
Critère d'exclusion:
- précision inférieure à 50 %
- n'a pas réussi à terminer la tâche
- ne peut pas suivre les instructions
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Condition de contrôle
30 min pour regarder une vidéo liée à l'exercice
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Exercice aérobie et exercice de résistance
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Autre: Condition d'exercice aérobie
20 minutes d'exercice d'intensité modérée sur tapis roulant
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Exercice aérobie et exercice de résistance
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Autre: Condition d'exercice de résistance
Une série de 15 répétitions de 9 exercices musculaires squat d'haltères avec chaise, fente du pied droit/gauche avec haltères, redressement assis, pompes, muscle du dos avec superman, flexion des biceps droite/gauche avec haltères, élévation du mollet avec haltères.
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Exercice aérobie et exercice de résistance
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performances comportementales
Délai: environ 10-30 minutes après l'intervention d'exercice
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temps de réaction de la tâche de stroop et simon suivant une condition congruente et incongruente.
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environ 10-30 minutes après l'intervention d'exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Composante PPP
Délai: environ 10-30 minutes après l'intervention d'exercice
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P3 de la composante des potentiels liés aux événements, une amplitude P3 plus grande et une latence P3 plus courte signifient de meilleures performances
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environ 10-30 minutes après l'intervention d'exercice
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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EEG
Délai: environ 10-30 minutes après l'intervention d'exercice
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Puissance alpha/ désynchronisation événementielle (ERD)
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environ 10-30 minutes après l'intervention d'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Tsung-Min Hung, Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 août 2013
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2021
Première publication (Réel)
23 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 201404EM038
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .