- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05016102
O exercício melhora a função cerebral no transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)
15 de agosto de 2021 atualizado por: National Taiwan Normal University
Diferentes tipos de exercícios no controle inibitório em crianças com TDAH
O objetivo do estudo foi investigar os diferentes efeitos dos tipos de exercício no controle inibitório em crianças com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os critérios de inclusão no estudo foram: (1) idade entre 8 e 12 anos; (2) diagnosticado com TDAH por um psiquiatra pediátrico; e (3) sem histórico de lesão cerebral ou condições neurológicas, como convulsões epilépticas expostas, lesões graves na cabeça e períodos de inconsciência.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 7 e 12 anos
- diagnosticado por um psiquiatra pediátrico
- sem história de lesão cerebral
- sem condições neurológicas
Critério de exclusão:
- menos de 50% de precisão
- não conseguiu concluir a tarefa
- não pode seguir a instrução
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Condição de controle
30 min para assistir a um vídeo relacionado ao exercício
|
Exercício aeróbico e exercício resistido
|
Outro: Condição de exercício aeróbico
20 minutos de exercício de intensidade moderada em esteira
|
Exercício aeróbico e exercício resistido
|
Outro: Condição de exercício de resistência
Uma série de 15 repetições de 9 exercícios musculares agachamento com halteres com cadeira, estocada com halteres para o pé direito/esquerdo, abdominais, flexões, músculos das costas com super-homem, rosca bíceps direita/esquerda com halteres, elevação da panturrilha com halteres.
|
Exercício aeróbico e exercício resistido
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Desempenho comportamental
Prazo: cerca de 10-30 minutos após a intervenção do exercício
|
tempo de reação da tarefa de stroop e simon seguindo condições congruentes e incongruentes.
|
cerca de 10-30 minutos após a intervenção do exercício
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Componente P3
Prazo: cerca de 10-30 minutos após a intervenção do exercício
|
P3 do componente de potenciais relacionados a eventos, uma amplitude P3 maior e uma latência P3 mais curta significam melhor desempenho
|
cerca de 10-30 minutos após a intervenção do exercício
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
EEG
Prazo: cerca de 10-30 minutos após a intervenção do exercício
|
Energia alfa/dessincronização relacionada a eventos (ERD)
|
cerca de 10-30 minutos após a intervenção do exercício
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tsung-Min Hung, Department of Physical Education, National Taiwan Normal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 201404EM038
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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