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L'esercizio migliora la funzione cerebrale nel disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

15 agosto 2021 aggiornato da: National Taiwan Normal University

Diversi tipi di esercizi sul controllo inibitorio nei bambini con ADHD

Lo scopo dello studio era di indagare i diversi effetti dei tipi di esercizio sul controllo inibitorio nei bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I criteri di inclusione nello studio erano i seguenti: (1) età compresa tra 8 e 12 anni; (2) diagnosticato con ADHD da uno psichiatra pediatrico; e (3) nessuna storia di lesioni cerebrali o condizioni neurologiche, come crisi epilettiche esibite, gravi lesioni alla testa e periodi di incoscienza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. età compresa tra 7 e 12 anni
  2. diagnosticato da uno psichiatra pediatrico
  3. nessuna storia di lesioni cerebrali
  4. nessuna condizione neurologica

Criteri di esclusione:

  1. precisione inferiore al 50%.
  2. non è riuscito a completare l'attività
  3. non può seguire le istruzioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Condizione di controllo
30 minuti per guardare video relativi agli esercizi
Altro: Tipo di esercizio
Esercizio aerobico ed esercizio di resistenza
Altro: Condizione di esercizio aerobico
20 minuti di esercizio di intensità moderata sul tapis roulant
Altro: Tipo di esercizio
Esercizio aerobico ed esercizio di resistenza
Altro: Condizione di esercizio di resistenza
Una serie di 15 ripetizioni 9 esercizi muscolari squat con manubri con sedia, affondo del piede destro/sinistro con manubri, sit-up, flessioni, muscoli della schiena con superman, curl bicipite destro/sinistro con manubri, sollevamento del polpaccio con manubri.
Altro: Tipo di esercizio
Esercizio aerobico ed esercizio di resistenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni comportamentali
Lasso di tempo: circa 10-30 minuti dopo l'intervento di esercizio
tempo di reazione di Stroop e Simon Task a seguito di condizioni congruenti e incongruenti.
circa 10-30 minuti dopo l'intervento di esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Componente P3
Lasso di tempo: circa 10-30 minuti dopo l'intervento di esercizio
P3 della componente dei potenziali correlati all'evento, un'ampiezza P3 maggiore e una latenza P3 più breve significano prestazioni migliori
circa 10-30 minuti dopo l'intervento di esercizio

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EEG
Lasso di tempo: circa 10-30 minuti dopo l'intervento di esercizio
Alpha power/ desincronizzazione correlata agli eventi (ERD)
circa 10-30 minuti dopo l'intervento di esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Tsung-Min Hung, Department of Physical Education, National Taiwan Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201404EM038

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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