Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefening verbetert de hersenfunctie bij aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

15 augustus 2021 bijgewerkt door: National Taiwan Normal University

Verschillende soorten oefeningen op remmende controle bij kinderen met ADHD

Het doel van de studie was het onderzoeken van de verschillende effecten van soorten oefeningen op remmende controle bij kinderen met aandachtstekortstoornis/hyperactiviteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De inclusiecriteria voor de studie waren als volgt: (1) leeftijd tussen 8 en 12 jaar; (2) gediagnosticeerd met ADHD door een kinderpsychiater; en (3) geen voorgeschiedenis van hersenletsel of neurologische aandoeningen, zoals vertoonde epileptische aanvallen, ernstig hoofdletsel en perioden van bewusteloosheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd tussen 7 en 12 jaar
  2. gediagnosticeerd door een kinderpsychiater
  3. geen voorgeschiedenis van hersenletsel
  4. geen neurologische aandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  1. minder dan 50% nauwkeurigheid
  2. slaagde er niet in de taak te voltooien
  3. kan de instructie niet volgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Conditie onder controle
30 min tot het bekijken van trainingsgerelateerde video
Ander: Soort oefening
Aërobe oefening en weerstandsoefening
Ander: Aërobe conditie
20 minuten matige intensiteitstraining op de loopband
Ander: Soort oefening
Aërobe oefening en weerstandsoefening
Ander: Conditie van weerstandsoefeningen
Een set van 15 herhalingen 9 spieroefeningen dumbbell squat met stoel, dumbbell rechts/links voetuitval, sit-up, push-up, rugspier met superman, dumbbell rechts/links biceps curl, dumbbell calf raise.
Ander: Soort oefening
Aërobe oefening en weerstandsoefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedragsprestaties
Tijdsspanne: ongeveer 10-30 minuten na inspanningsinterventie
reactietijd van stroop en simon-taak na congruente en incongruente toestand.
ongeveer 10-30 minuten na inspanningsinterventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
P3-component
Tijdsspanne: ongeveer 10-30 minuten na inspanningsinterventie
P3 van event-related potentials-component, een grotere P3-amplitude en kortere P3-latentie betekent betere prestaties
ongeveer 10-30 minuten na inspanningsinterventie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EEG
Tijdsspanne: ongeveer 10-30 minuten na inspanningsinterventie
Alfavermogen/gebeurtenisgerelateerde desynchronisatie (ERD)
ongeveer 10-30 minuten na inspanningsinterventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Tsung-Min Hung, Department of Physical Education, National Taiwan Normal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 201404EM038

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Soort oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren