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Prédiction des lésions rénales aiguës postopératoires chez les patients présentant une dissection aortique aiguë de type A à l'aide de la cystatine C

1 août 2023 mis à jour par: Qilu Hospital of Shandong University
La recherche visait à prédire les lésions rénales aiguës postopératoires chez les patients présentant une dissection aortique aiguë de type A en explorant la corrélation entre le niveau de cystatine C préopératoire et l'incidence des lésions rénales aiguës postopératoires et en les combinant avec les facteurs de risque pertinents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

249

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chine, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients ont subi une dissection aortique aiguë de type A

La description

Critère d'intégration:

  1. 18-80 ans
  2. Dissection aortique aiguë de type A diagnostiquée par angioscanner

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de maladie rénale chronique
  2. Antécédents d'opération cardiovasculaire
  3. Statut de grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
AKI
patients ont subi une lésion rénale aiguë postopératoire
Autre: lésion rénale aiguë postopératoire
patients ont subi une lésion rénale aiguë postopératoire
Non-AKI
les patients n'ont pas souffert de lésions rénales aiguës postopératoires
Autre: aucune lésion rénale aiguë postopératoire
les patients n'ont pas souffert de lésions rénales aiguës postopératoires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
lésion rénale aiguë postopératoire
Délai: De la date de l'opération jusqu'à la date de l'insuffisance rénale aiguë ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 30 jours.
OUI; NON
De la date de l'opération jusqu'à la date de l'insuffisance rénale aiguë ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 30 jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Qilu Hospital of Shandong University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xin Zhao, Department of cardiac surgery, Qilu Hospital, Shandong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Première publication (Réel)

10 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2023

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 81500367

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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