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Previsão de lesão renal aguda pós-operatória em pacientes com dissecção aórtica aguda tipo A usando cistatina C

1 de agosto de 2023 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
A pesquisa teve como objetivo prever a lesão renal aguda pós-operatória em pacientes com dissecção aguda da aorta tipo A preliminarmente, explorando a correlação do nível de cistatina C pré-operatória e a incidência de lesão renal aguda pós-operatória e combinando com fatores de risco relevantes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

249

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes sofreram dissecção aguda da aorta tipo A

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 18-80 anos
  2. Dissecção aguda da aorta tipo A diagnosticada por angiotomografia

Critério de exclusão:

  1. Histórico de doença renal crônica
  2. Histórico de operação cardiovascular
  3. estado de gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
AKI
pacientes sofreram lesão renal aguda pós-operatória
Outro: lesão renal aguda pós-operatória
pacientes sofreram lesão renal aguda pós-operatória
Não IRA
os pacientes não sofreram lesão renal aguda pós-operatória
Outro: nenhum lesão renal aguda pós-operatória
pacientes não sofreram lesão renal aguda pós-operatória

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
lesão renal aguda pós-operatória
Prazo: Desde a data da operação até a data da lesão renal aguda ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada até 30 dias.
SIM; NÃO
Desde a data da operação até a data da lesão renal aguda ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada até 30 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Qilu Hospital of Shandong University

Investigadores

  • Investigador principal: Xin Zhao, Department of cardiac surgery, Qilu Hospital, Shandong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 81500367

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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