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Vorhersage der postoperativen akuten Nierenschädigung bei Patienten mit akuter Aortendissektion Typ A unter Verwendung von Cystatin C

1. August 2023 aktualisiert von: Qilu Hospital of Shandong University
Die Forschung zielte darauf ab, eine postoperative akute Nierenschädigung bei Patienten mit akuter Typ-A-Aortendissektion vorläufig vorherzusagen, indem die Korrelation zwischen dem präoperativen Cystatin-C-Spiegel und der Inzidenz einer postoperativen akuten Nierenschädigung untersucht und mit relevanten Risikofaktoren kombiniert wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

249

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten erlitten eine akute Typ-A-Aortendissektion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18-80 Jahre alt
  2. Akute Typ-A-Aortendissektion, diagnostiziert durch CT-Angiographie

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer chronischen Nierenerkrankung
  2. Geschichte der kardiovaskulären Operation
  3. Schwangerschaftsstatus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
AKI
Patienten erlitten postoperativ eine akute Nierenschädigung
Sonstiges: postoperative akute Nierenschädigung
Patienten erlitten postoperativ eine akute Nierenschädigung
Nicht-AKI
Die Patienten erlitten postoperativ keine akute Nierenschädigung
Sonstiges: keine postoperative akute Nierenschädigung
Die Patienten erlitten postoperativ keine akute Nierenschädigung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative akute Nierenschädigung
Zeitfenster: Vom Datum der Operation bis zum Datum der akuten Nierenschädigung oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 30 Tage bewertet.
JA; NEIN
Vom Datum der Operation bis zum Datum der akuten Nierenschädigung oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 30 Tage bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Ermittler

  • Hauptermittler: Xin Zhao, Department of cardiac surgery, Qilu Hospital, Shandong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 81500367

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

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