Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av postoperativ akut njurskada hos patienter med akut typ A aortadissektion med cystatin C

1 augusti 2023 uppdaterad av: Qilu Hospital of Shandong University
Forskningen syftade till att preliminärt förutsäga postoperativ akut njurskada hos patienter med akut typ A aortadissektion genom att undersöka korrelationen mellan preoperativ cystatin C-nivå och förekomst av postoperativ akut njurskada och kombinera med relevanta riskfaktorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

249

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter drabbades av akut typ A aortadissektion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18-80 år gammal
  2. Akut typ A aortadissektion diagnostiserad med CT-angiografi

Exklusions kriterier:

  1. Historik av kronisk njursjukdom
  2. Historik om kardiovaskulär operation
  3. Graviditetsstatus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
AKI
patienter fick postoperativ akut njurskada
Övrig: postoperativ akut njurskada
patienter fick postoperativ akut njurskada
Icke-AKI
patienter fick inte postoperativ akut njurskada
Övrig: ingen postoperativ akut njurskada
patienter fick inte postoperativ akut njurskada

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ akut njurskada
Tidsram: Från operationsdatum till datum för akut njurskada eller dödsdatum oavsett orsak, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 30 dagar.
JA; NEJ
Från operationsdatum till datum för akut njurskada eller dödsdatum oavsett orsak, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 30 dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Utredare

  • Huvudutredare: Xin Zhao, Department of cardiac surgery, Qilu Hospital, Shandong University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Första postat (Faktisk)

10 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 81500367

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera