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Predicción de daño renal agudo posoperatorio en pacientes con disección aórtica aguda tipo A usando cistatina C

1 de agosto de 2023 actualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
La investigación tuvo como objetivo predecir la lesión renal aguda posoperatoria en pacientes con disección aórtica aguda de tipo A explorando la correlación del nivel preoperatorio de cistatina C y la incidencia de lesión renal aguda posoperatoria y combinándola con factores de riesgo relevantes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

249

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes sufrieron disección aórtica aguda tipo A

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18-80 años
  2. Disección aórtica aguda tipo A diagnosticada por angio-TC

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de enfermedad renal crónica.
  2. Historia de la operación cardiovascular
  3. estado de embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
LRA
pacientes sufrieron daño renal agudo postoperatorio
Otro: lesión renal aguda postoperatoria
pacientes sufrieron daño renal agudo postoperatorio
No AKI
los pacientes no sufrieron daño renal agudo postoperatorio
Otro: ninguna lesión renal aguda postoperatoria
los pacientes no sufrieron daño renal agudo postoperatorio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
lesión renal aguda postoperatoria
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la operación hasta la fecha de la lesión renal aguda o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, se evalúa hasta 30 días.
SÍ; NO
Desde la fecha de la operación hasta la fecha de la lesión renal aguda o la fecha de la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, se evalúa hasta 30 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Qilu Hospital of Shandong University

Investigadores

  • Investigador principal: Xin Zhao, Department of cardiac surgery, Qilu Hospital, Shandong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 81500367

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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