Prediksjon av postoperativ akutt nyreskade hos pasienter med akutt type A aortadisseksjon ved bruk av cystatin C
1. august 2023 oppdatert av: Qilu Hospital of Shandong University
Forskningen hadde som mål å forutsi postoperativ akutt nyreskade hos pasienter med akutt type A aortadisseksjon preliminært ved å utforske korrelasjonen mellom preoperativt cystatin C-nivå og forekomst av postoperativ akutt nyreskade og kombinere med relevante risikofaktorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
249
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter fikk akutt type A aortadisseksjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-80 år gammel
- Akutt type A aortadisseksjon diagnostisert ved CT angiografi
Ekskluderingskriterier:
- Historie med kronisk nyresykdom
- Historie om kardiovaskulær operasjon
- Graviditetsstatus
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
AKI
pasienter fikk postoperativ akutt nyreskade
|
pasienter fikk postoperativ akutt nyreskade
|
|
Ikke-AKI
pasientene fikk ikke postoperativ akutt nyreskade
|
pasientene fikk ikke postoperativ akutt nyreskade
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativ akutt nyreskade
Tidsramme: Fra operasjonsdato til dato for akutt nyreskade eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 30 dager.
|
JA; NEI
|
Fra operasjonsdato til dato for akutt nyreskade eller dødsdato uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 30 dager.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xin Zhao, Department of cardiac surgery, Qilu Hospital, Shandong University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
10. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Nyreinsuffisiens
- Aneurisme
- Aorta sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Disseksjon, Blodkar
- Akutt aortasyndrom
- Sår og skader
- Akutt nyreskade
- Aortadisseksjon
Andre studie-ID-numre
- 81500367
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .