Прогнозирование послеоперационного острого повреждения почек у пациентов с острым расслоением аорты типа А с использованием цистатина С
1 августа 2023 г. обновлено: Qilu Hospital of Shandong University
Целью исследования было предварительное прогнозирование послеоперационного острого повреждения почек у пациентов с острым расслоением аорты типа А путем изучения корреляции предоперационного уровня цистатина С и частоты послеоперационного острого повреждения почек и сочетания с соответствующими факторами риска.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
249
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты перенесли острое расслоение аорты типа А
Описание
Критерии включения:
- 18-80 лет
- Острое расслоение аорты типа А, диагностированное с помощью КТ-ангиографии
Критерий исключения:
- История хронической болезни почек
- История сердечно-сосудистых операций
- Состояние беременности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
АКИ
пациентов с послеоперационным острым повреждением почек
|
пациентов с послеоперационным острым повреждением почек
|
|
Не-AKI
пациенты не страдали послеоперационным острым повреждением почек
|
пациенты не перенесли послеоперационное острое повреждение почек
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационное острое повреждение почек
Временное ограничение: От даты операции до даты острого повреждения почек или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 30 дней.
|
ДА; НЕТ
|
От даты операции до даты острого повреждения почек или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 30 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Xin Zhao, Department of cardiac surgery, Qilu Hospital, Shandong University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Почечная недостаточность
- Аневризма
- Заболевания аорты
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Рассечение, Кровеносный сосуд
- Острый аортальный синдром
- Раны и травмы
- Острое повреждение почек
- Расслоение аорты
Другие идентификационные номера исследования
- 81500367
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .