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Impact de la contre-pulsation externe améliorée (EECP) sur l'indice de force cardiaque

22 février 2022 mis à jour par: Chi-Ming Chu

L'exercice régulier peut prévenir les maladies cardiovasculaires, mais il existe également un risque de mort cardiaque subite. La mort subite liée à l'exercice survient souvent inconsciemment et il n'existe aucun mécanisme de surveillance pertinent. Le brevet du Cardiac Force Index (CFI), inventé par le professeur Chu, est une méthode pour détecter l'état du mouvement cardiaque. Des études récentes ont confirmé que la contre-pulsation externe améliorée (EECP) peut augmenter la forme cardiopulmonaire et la consommation maximale d'oxygène. Notre objectif est d'étudier les différences et les effets de la CFI entre deux groupes avec et sans 4 semaines d'intervention EECP, par conséquent, pour découvrir la relation entre la CFI et la consommation maximale d'oxygène (VO2max).

Méthodes : Un groupe de contrôle pré et post-test a été conçu. Au total, 53 étudiants militaires (33 hommes et 20 femmes) ont été recrutés et divisés en groupes d'intervention et de contrôle. Une course de 2000 mètres et des tests de consommation maximale d'oxygène ont été effectués avant et après le test. Le groupe d'intervention a été conduit une intervention EECP de 4 semaines (3 fois par semaine/30 minutes).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Chi-Ming Chu, Dr.sc.hum.
  • Numéro de téléphone: 18438 +886-8792-3100
  • E-mail: chuchiming@web.de

Lieux d'étude

      • Hualien City, Taïwan
        • Recrutement
        • Local Clinics
        • Contact:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Kaohsiung, Taïwan
      • Taichung, Taïwan
        • Recrutement
        • Local Clinics
        • Contact:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taipei, Taïwan, 114
        • Recrutement
        • National defense medical center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taoyuan, Taïwan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets peuvent marcher avec un compteur de force cardiaque.

La description

Critère d'intégration:

  • peut marcher.

Critère d'exclusion:

  • handicapées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enhanced External Counterpulsation (EECP) sur l'indice de force cardiaque
Délai: 4 semaines
Enhanced External Counterpulsation (EECP) sur l'indice de force cardiaque
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

22 février 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2021

Première publication (Réel)

15 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-104-05-147

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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