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Impatto della contropulsazione esterna potenziata (EECP) sull'indice di forza cardiaca

22 febbraio 2022 aggiornato da: Chi-Ming Chu

L'esercizio fisico regolare può prevenire le malattie cardiovascolari, ma esiste anche il rischio di morte cardiaca improvvisa. La morte improvvisa correlata all'esercizio spesso si verifica inconsciamente e non esiste un meccanismo di monitoraggio rilevante. Il brevetto del Cardiac Force Index (CFI), inventato dal professor Chu, è un metodo per rilevare lo stato di movimento cardiaco. Studi recenti hanno confermato che la contropulsazione esterna potenziata (EECP) può aumentare la forma fisica cardiopolmonare e il consumo massimo di ossigeno. Il nostro obiettivo è indagare le differenze e gli effetti del CFI tra due gruppi con e senza 4 settimane di intervento EECP, quindi, per scoprire la relazione tra CFI e consumo massimo di ossigeno (VO2max).

Metodi: è stato progettato un gruppo di controllo pre e post-test. Un totale di 53 studenti militari (33 maschi e 20 femmine) sono stati reclutati e divisi in gruppi di intervento e di controllo. Prima e dopo il test sono stati eseguiti test di funzionamento di 2000 metri e di consumo massimo di ossigeno. Il gruppo di intervento è stato condotto un intervento EECP di 4 settimane (3 volte a settimana/30 minuti).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chi-Ming Chu, Dr.sc.hum.
  • Numero di telefono: 18438 +886-8792-3100
  • Email: chuchiming@web.de

Luoghi di studio

      • Hualien City, Taiwan
        • Reclutamento
        • Local Clinics
        • Contatto:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Kaohsiung, Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Reclutamento
        • Local Clinics
        • Contatto:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taipei, Taiwan, 114
        • Reclutamento
        • National defense medical center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taoyuan, Taiwan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti possono camminare con un misuratore di forza cardiaca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • poter camminare.

Criteri di esclusione:

  • disabilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Enhanced External Counterpulsation (EECP) sull'indice di forza cardiaca
Lasso di tempo: 4 settimane
Enhanced External Counterpulsation (EECP) sull'indice di forza cardiaca
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

22 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1-104-05-147

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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