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Impacto de la contrapulsación externa mejorada (EECP) en el índice de fuerza cardíaca

22 de febrero de 2022 actualizado por: Chi-Ming Chu

El ejercicio regular puede prevenir enfermedades cardiovasculares, pero también existe el riesgo de muerte cardíaca súbita. La muerte súbita relacionada con el ejercicio a menudo ocurre inconscientemente y no existe un mecanismo de seguimiento relevante. La patente del índice de fuerza cardíaca (CFI), inventada por el profesor Chu, es un método para detectar el estado del movimiento cardíaco. Estudios recientes han confirmado que la contrapulsación externa mejorada (EECP) puede aumentar la capacidad cardiopulmonar y el consumo máximo de oxígeno. Nuestro objetivo es investigar las diferencias y los efectos del CFI entre dos grupos con y sin 4 semanas de intervención EECP, por lo tanto, averiguar la relación entre el CFI y el consumo máximo de oxígeno (VO2max).

Métodos: Se diseñó un grupo control pre y post test. Un total de 53 estudiantes militares (33 hombres y 20 mujeres) fueron reclutados y divididos en grupos de intervención y control. Se realizaron pruebas de carrera de 2000 metros y consumo máximo de oxígeno antes y después de la prueba. El grupo de intervención se llevó a cabo una intervención EECP de 4 semanas (3 veces por semana/30 minutos).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chi-Ming Chu, Dr.sc.hum.
  • Número de teléfono: 18438 +886-8792-3100
  • Correo electrónico: chuchiming@web.de

Ubicaciones de estudio

      • Hualien City, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Local Clinics
        • Contacto:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Kaohsiung, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Local Clinics
        • Contacto:
      • Taichung, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Local Clinics
        • Contacto:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taipei, Taiwán, 114
        • Reclutamiento
        • National defense medical center
        • Contacto:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
          • Número de teléfono: 0919228173
          • Correo electrónico: chuchiming@web.de
        • Investigador principal:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taoyuan, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Local Clinics
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos pueden caminar con un medidor de fuerza cardiaca.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Puede caminar.

Criterio de exclusión:

  • discapacidades

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Contrapulsación externa mejorada (EECP) en el índice de fuerza cardíaca
Periodo de tiempo: 4 semanas
Contrapulsación externa mejorada (EECP) en el índice de fuerza cardíaca
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

22 de febrero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1-104-05-147

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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