Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van verbeterde externe tegenpulsatie (EECP) op Cardiac Force Index

22 februari 2022 bijgewerkt door: Chi-Ming Chu

Regelmatige lichaamsbeweging kan hart- en vaatziekten voorkomen, maar er bestaat ook een risico op plotselinge hartdood. Plotselinge dood door inspanning gebeurt vaak onbewust en er is geen relevant monitoringmechanisme. Het patent van de Cardiac Force Index (CFI), uitgevonden door professor Chu, is een methode om de toestand van cardiale beweging te detecteren. Recente studies hebben bevestigd dat Enhanced External Counterpulsation (EECP) de cardiopulmonale conditie en het maximale zuurstofverbruik kan verhogen. Ons doel is om de verschillen en effecten van CFI tussen twee groepen met en zonder 4 weken EECP-interventie te onderzoeken, om daarom de relatie tussen CFI en maximaal zuurstofverbruik (VO2max) te achterhalen.

Methoden: Er werd een controlegroep voor en na de test ontworpen. In totaal werden 53 militaire studenten (33 mannen en 20 vrouwen) gerekruteerd en verdeeld in interventie- en controlegroepen. Voor en na de test werden 2000 meter hardlopen en maximaal zuurstofverbruik getest. De interventiegroep onderging een EECP-interventie van 4 weken (3 keer per week/30 minuten).

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Chi-Ming Chu, Dr.sc.hum.
  • Telefoonnummer: 18438 +886-8792-3100
  • E-mail: chuchiming@web.de

Studie Locaties

      • Hualien City, Taiwan
        • Werving
        • Local Clinics
        • Contact:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Kaohsiung, Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Werving
        • Local Clinics
        • Contact:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taipei, Taiwan, 114
        • Werving
        • National defense medical center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taoyuan, Taiwan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen kunnen lopen met een cardiale krachtmeter.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kan lopen.

Uitsluitingscriteria:

  • handicaps.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbeterde externe tegenpulsatie (EECP) op cardiale krachtindex
Tijdsspanne: 4 weken
Verbeterde externe tegenpulsatie (EECP) op cardiale krachtindex
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

22 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1-104-05-147

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cardiale output

Klinische onderzoeken op Verbeterde externe tegenpulsatie (EECP)

3
Abonneren