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Impacto da Contrapulsação Externa Aprimorada (EECP) no Índice de Força Cardíaca

22 de fevereiro de 2022 atualizado por: Chi-Ming Chu

O exercício regular pode prevenir doenças cardiovasculares, mas também existe o risco de morte cardíaca súbita. A morte súbita relacionada ao exercício geralmente ocorre de forma inconsciente e não há nenhum mecanismo de monitoramento relevante. A patente do Cardiac Force Index (CFI), inventada pelo professor Chu, é um método para detectar o estado do movimento cardíaco. Estudos recentes confirmaram que a Contrapulsação Externa Aprimorada (EECP) pode aumentar a aptidão cardiopulmonar e o consumo máximo de oxigênio. Nosso objetivo é investigar as diferenças e os efeitos do CFI entre dois grupos com e sem 4 semanas de intervenção EECP, portanto, descobrir a relação entre CFI e consumo máximo de oxigênio (VO2max).

Métodos: Um grupo controle pré e pós-teste foi desenhado. Um total de 53 estudantes militares (33 homens e 20 mulheres) foram recrutados e divididos em grupos de intervenção e controle. Uma corrida de 2.000 metros e testes de consumo máximo de oxigênio foram realizados pré e pós-teste. O grupo de intervenção realizou uma intervenção EECP de 4 semanas (3 vezes por semana/30 minutos).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Chi-Ming Chu, Dr.sc.hum.
  • Número de telefone: 18438 +886-8792-3100
  • E-mail: chuchiming@web.de

Locais de estudo

      • Hualien City, Taiwan
        • Recrutamento
        • Local Clinics
        • Contato:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Kaohsiung, Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Recrutamento
        • Local Clinics
        • Contato:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taipei, Taiwan, 114
        • Recrutamento
        • National defense medical center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taoyuan, Taiwan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos podem andar com um medidor de força cardíaca.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pode andar.

Critério de exclusão:

  • deficiências.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contrapulsação Externa Aprimorada (EECP) no índice de força cardíaca
Prazo: 4 semanas
Contrapulsação Externa Aprimorada (EECP) no índice de força cardíaca
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

22 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1-104-05-147

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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