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EECP(Enhanced External Counterpulsation)가 심박동 지수에 미치는 영향

2022년 2월 22일 업데이트: Chi-Ming Chu

규칙적인 운동은 심혈관 질환을 예방할 수 있지만 돌연 심장사의 위험도 있습니다. 운동 관련 급사는 종종 무의식적으로 발생하며 관련 모니터링 메커니즘이 없습니다. 추 교수가 발명한 심박수지수(CFI) 특허는 심장 운동 상태를 감지하는 방식이다. 최근 연구에서는 EECP(Enhanced External Counterpulsation)가 심폐 기능과 최대 산소 소비량을 증가시킬 수 있음을 확인했습니다. 우리의 목표는 4주간의 EECP 개입이 있거나 없는 두 그룹 간의 CFI의 차이와 효과를 조사하여 CFI와 최대 산소 소비량(VO2max) 사이의 관계를 알아내는 것입니다.

방법: 사전 및 사후 테스트 컨트롤 그룹을 설계했습니다. 총 53명의 의대생(남자 33명, 여자 20명)을 모집하여 중재군과 통제군으로 나누었다. 2000미터 달리기 및 최대산소소모량 테스트는 테스트 전후에 수행되었습니다. 개입 그룹은 4주(주당 3회/30분) EECP 개입을 실시했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Chi-Ming Chu, Dr.sc.hum.
  • 전화번호: 18438 +886-8792-3100
  • 이메일: chuchiming@web.de

연구 장소

      • Hualien City, 대만
        • 모병
        • Local Clinics
        • 연락하다:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Kaohsiung, 대만
        • 모병
        • Local Clinics
        • 연락하다:
      • Taichung, 대만
        • 모병
        • Local Clinics
        • 연락하다:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taipei, 대만, 114
        • 모병
        • National Defense Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taoyuan, 대만
        • 모병
        • Local Clinics
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 심박수 측정기로 걸을 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 걸을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박동 지수에 대한 EECP(Enhanced External Counterpulsation)
기간: 4 주
심박동 지수에 대한 EECP(Enhanced External Counterpulsation)
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 22일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1-104-05-147

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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