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Einfluss der verstärkten externen Gegenpulsation (EECP) auf den Herzkraftindex

22. Februar 2022 aktualisiert von: Chi-Ming Chu

Regelmäßige Bewegung kann Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorbeugen, allerdings besteht auch die Gefahr eines plötzlichen Herztodes. Der belastungsbedingte plötzliche Tod geschieht oft unbewusst und es gibt keinen relevanten Überwachungsmechanismus. Das von Professor Chu erfundene Patent des Cardiac Force Index (CFI) ist eine Methode zur Erkennung des Zustands der Herzbewegung. Aktuelle Studien haben bestätigt, dass die Enhanced External Counterpulsation (EECP) die kardiopulmonale Fitness und den maximalen Sauerstoffverbrauch steigern kann. Unser Ziel ist es, die Unterschiede und Auswirkungen des CFI zwischen zwei Gruppen mit und ohne 4-wöchige EECP-Intervention zu untersuchen und so den Zusammenhang zwischen CFI und maximalem Sauerstoffverbrauch (VO2max) herauszufinden.

Methoden: Es wurde eine Kontrollgruppe vor und nach dem Test entworfen. Insgesamt wurden 53 Militärstudenten (33 Männer und 20 Frauen) rekrutiert und in Interventions- und Kontrollgruppen aufgeteilt. Vor und nach dem Test wurden ein 2000-Meter-Lauf und Tests zum maximalen Sauerstoffverbrauch durchgeführt. Die Interventionsgruppe wurde vierwöchig (dreimal pro Woche/30 Minuten) einer EECP-Intervention unterzogen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Chi-Ming Chu, Dr.sc.hum.
  • Telefonnummer: 18438 +886-8792-3100
  • E-Mail: chuchiming@web.de

Studienorte

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Local Clinics
        • Kontakt:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Kaohsiung, Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Local Clinics
        • Kontakt:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taipei, Taiwan, 114
        • Rekrutierung
        • National defense medical center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • CM Chu, Dr. sc. hum.
      • Taoyuan, Taiwan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden können mit einem Herzkraftmessgerät gehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • kann laufen.

Ausschlusskriterien:

  • Behinderungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Enhanced External Counterpulsation (EECP) auf den Herzkraftindex
Zeitfenster: 4 Wochen
Enhanced External Counterpulsation (EECP) auf den Herzkraftindex
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chi-Ming Chu

Mitarbeiter

Dr. Chiang, Shang-lin
Dr. Liang-Cheng Chen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

22. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1-104-05-147

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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