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Effets des exercices vestibulaires et du contrôle moteur dans les étourdissements cervicogènes

9 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices vestibulaires et du contrôle moteur sur l'amplitude de mouvement et l'équilibre de la colonne cervicale dans les étourdissements cervicogènes

Les sensations de déséquilibre, d'instabilité et de désorientation associées aux étourdissements cervicogènes ne sont pas claires. Il a été suggéré qu'une perturbation des signaux afférents normaux des propriocepteurs cervicaux supérieurs au noyau vestibulaire entraîne une représentation inexacte de l'orientation de la tête et du cou dans l'espace en raison d'un système proprioceptif hautement développé qui permet le contrôle neuromusculaire de la colonne cervicale et une utilisation efficace. des organes vitaux de la tête grâce à des connexions uniques aux systèmes vestibulaire et visuel. Les exercices thérapeutiques de contrôle moteur et les exercices vestibulaires ont été utilisés pour augmenter le contrôle moteur et réduire la douleur et l'incapacité chez les patients souffrant de douleurs cervicales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le vertige cervicogénique est défini comme une sensation d'instabilité ou de déséquilibre qui se produit avec la douleur et la raideur de la colonne cervicale et est aggravé par les mouvements ou les positions du cou. Les étourdissements sont une indication courante chez les personnes atteintes de dysfonctionnement de la colonne cervicale. étourdissements cervicogènes comme "une sensation non spécifique d'orientation altérée dans l'espace et de déséquilibre provenant d'une activité afférente anormale du cou" que l'on pense être causée par des troubles de la colonne cervicale supérieure et qui est généralement associée à une raideur cervicale, à des douleurs au cou ou à des maux de tête.

Le contrôle moteur peut également être défini comme la capacité du système nerveux central à produire des mouvements utiles qui sont coordonnés et intégrés avec le reste du corps et l'environnement. Ainsi, les exercices thérapeutiques de contrôle moteur (MCTE) sont utilisés pour améliorer les conditions des patients. Les exercices thérapeutiques de contrôle moteur ont été utilisés pour augmenter le contrôle moteur et réduire la douleur et l'incapacité chez les patients souffrant de douleurs cervicales. MCTE comprenait un exercice de fléchisseur cranio-cervical, un exercice d'extenseur cranio-cervical, une co-contraction des fléchisseurs et des extenseurs, un exercice de synergie pour recycler la force des fléchisseurs profonds du cou.

Schenk et al. ont publié des études de cas dans lesquelles ils décrivent le diagnostic, le traitement et les résultats d'un patient souffrant de vertiges cervicogènes co-géré par un kinésithérapeute manuel vestibulaire et orthopédique. Ils soutiennent que la thérapie manuelle associée à la rééducation vestibulaire peut être supérieure dans le traitement des étourdissements cervicogènes. La littérature indique que les exercices vestibulaires ont été utilisés pour augmenter le contrôle moteur et réduire la douleur et l'invalidité chez les patients souffrant de douleurs au cou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Pakistan General Railway Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Âge : 30-65 ans

    • Sexe à la fois
    • Douleurs et étourdissements durant au moins 3 mois ;
    • Intensité de la douleur correspondant à au moins 3 points sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur en 10 points ;
    • Gamme restreinte de mouvements cervicaux (flexion, extension, rotation et flexion latérale);
    • Présence de cervicalgies associées au handicap selon le NDI supérieur ou égal à 5 ​​points ;
    • Présence de vertiges subjectifs associés à des douleurs, mouvements, raideurs ou postures spécifiques de la région cervicale

Critère d'exclusion:

  • • Toute autre pathologie systémique ou neurodégénérative, présence de traumatisme ou chirurgie récente de la tête, du visage, du cou ou du thorax ;

    • diagnostic spécifique de vertige central ou périphérique;
    • Antécédents d'intervention de physiothérapie antérieure pour la région cervicale ;
    • Toute déficience cognitive qui a gêné le visionnage de matériel audiovisuel ;
    • Difficulté à comprendre ou à communiquer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de contrôle moteur
Ce groupe recevra un traitement comprenant des exercices thérapeutiques. Au cours des 4 premières semaines, des exercices de contrôle moteur et de ROM seront prescrits afin d'améliorer l'endurance musculaire des muscles fléchisseurs profonds et d'améliorer la ROM de la colonne cervicale en flexion, extension, rotation et flexion latérale et rotation latérale vers l'intérieur. Ces exercices seront effectués à raison de 3 séries et une intensité de 15 répétitions par jour
recevra un traitement qui comprend des exercices thérapeutiques, Au cours des 4 premières semaines, des exercices de contrôle moteur et de ROM seront prescrits afin d'améliorer l'endurance musculaire des muscles fléchisseurs profonds et d'améliorer la ROM de la colonne cervicale en flexion, extension, rotation et flexion latérale et rotation latérale vers l'intérieur. Ces exercices seront effectués à raison de 3 séries et d'une intensité de 15 répétitions par jour.
Comparateur actif: Groupe vestibulaire
Ce groupe recevra des exercices vestibulaires comprenant une formation de sensibilisation posturale ; Debout sur une planche d'équilibre, exercices de vision fovéale.
recevront des exercices vestibulaires comprenant une formation de sensibilisation posturale, des exercices de planche d'équilibre, des exercices de vision fovéale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'inventaire des étourdissements et des handicaps
Délai: Passer de la ligne de base, étourdissements à 4 semaines, 8 semaines
Le but de cette échelle est d'identifier les difficultés que vous pourriez rencontrer à cause de vos étourdissements. Il comporte trois sous-échelles, à savoir physique, émotionnelle et fonctionnelle. Le score maximum total est de 100 et le minimum est de 0.
Passer de la ligne de base, étourdissements à 4 semaines, 8 semaines
Indice d'incapacité du cou (NDI)
Délai: Passer de la ligne de base à 4 semaines, 8 semaines
Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la façon dont votre douleur au cou a affecté votre capacité à vous débrouiller dans la vie de tous les jours. Sur une échelle de 10 éléments, chaque élément évalue différentes plaintes de douleur au cou. Le score maximum total est de 50 et le minimum est de 0
Passer de la ligne de base à 4 semaines, 8 semaines
Échelle d'équilibre de Berg
Délai: Passer de la ligne de base, de l'équilibre et de la prévention des chutes à 4 semaines, 8 semaines
L'échelle d'équilibre de Berg est une échelle de 14 éléments, pour évaluer l'équilibre statique et dynamique. La notation de cette échelle se fait sur une échelle de 5 points où 0 est l'incapacité d'effectuer une tâche et 4 montre la performance de la tâche indépendante. Le score maximum de cette échelle est de 56 montrant d'excellentes performances
Passer de la ligne de base, de l'équilibre et de la prévention des chutes à 4 semaines, 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Misbah Ghous, Riphah college of Rehabilitation and Allied Health sciences Islamabad

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2021

Première publication (Réel)

18 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00963 Amber

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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