Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вестибулярных упражнений и моторного контроля при цервикогенном головокружении

9 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние вестибулярных упражнений и моторного контроля на диапазон движений и баланс шейного отдела позвоночника при цервикогенном головокружении

Ощущения неуравновешенности, неустойчивости и дезориентации при цервикогенном головокружении неясны. Высказано предположение, что нарушение нормальных афферентных сигналов от верхних шейных проприорецепторов к вестибулярным ядрам приводит к неточному отображению ориентации головы и шеи в пространстве за счет высокоразвитой проприоцептивной системы, позволяющей осуществлять нервно-мышечный контроль шейного отдела позвоночника и эффективно использовать его. жизненно важных органов в голове благодаря уникальным связям с вестибулярной и зрительной системами. Лечебная гимнастика для контроля моторики и вестибулярная гимнастика используются для улучшения моторного контроля и уменьшения боли и инвалидности у пациентов с болью в шее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цервикогенное головокружение определяется как ощущение неустойчивости или нарушения равновесия, сопровождающееся болью и скованностью в шейном отделе позвоночника и усиливающееся при движениях или положениях шеи. Головокружение является частым признаком у людей с дисфункцией шейного отдела позвоночника. цервикогенное головокружение как «неспецифическое ощущение измененной ориентации в пространстве и нарушения равновесия, возникающее из-за аномальной афферентной активности шеи», которое, как считается, вызвано нарушениями в верхнем шейном отделе позвоночника и обычно связано с шейной ригидностью. боли в шее или головная боль.

Моторный контроль также можно определить как способность центральной нервной системы производить полезные движения, которые координируются и интегрируются с остальными частями тела и окружающей средой. Таким образом, лечебная двигательная гимнастика (ЛФК) используется для улучшения состояния больных. Терапевтические упражнения для контроля моторики использовались для улучшения моторного контроля и уменьшения боли и инвалидности у пациентов с болью в шее. MCTE включает в себя упражнения на кранио-шейные сгибатели, кранио-шейные разгибатели, совместное сокращение сгибателей и разгибателей, синергетическое упражнение для повторной тренировки силы глубоких сгибателей шеи.

Шенк и др. опубликовали тематические исследования, в которых они описывают диагностику, лечение и исходы пациента с цервикогенным головокружением, которым совместно руководили вестибулярный и ортопедический мануальный физиотерапевт. Они утверждают, что мануальная терапия в сочетании с вестибулярной реабилитацией может быть лучше при лечении цервикогенного головокружения. В литературе утверждается, что вестибулярные упражнения использовались для улучшения моторного контроля и уменьшения боли и инвалидности у пациентов с болью в шее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
      • Rawalpindi, Пакистан, 46000
        • Pakistan General Railway Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст: 30-65 лет

    • Пол оба
    • Боль и головокружение продолжительностью не менее 3 месяцев;
    • Интенсивность боли, соответствующая не менее 3 баллам по 10-балльной числовой шкале оценки боли;
    • Ограниченный диапазон движений шейного отдела позвоночника (сгибание, разгибание, вращение и наклоны в стороны);
    • Наличие боли в шее, связанной с инвалидностью по NDI, больше или равной 5 баллам;
    • Наличие субъективного головокружения, связанного с болью, движением, скованностью или определенными позами в шейном отделе

Критерий исключения:

  • • Любая другая системная или нейродегенеративная патология, наличие травмы или недавней операции на голове, лице, шее или грудной клетке;

    • специфический диагноз центрального или периферического головокружения;
    • История предыдущих физиотерапевтических вмешательств в шейный отдел;
    • Любые когнитивные нарушения, препятствующие просмотру аудиовизуального материала;
    • Трудности в понимании или общении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа управления двигателем
Эта группа будет получать лечение, которое включает в себя лечебную гимнастику. В течение первых 4 недель будут назначены двигательные упражнения и упражнения на амплитуду движений, чтобы улучшить мышечную выносливость глубоких мышц-сгибателей и улучшить амплитуду движения шейного отдела позвоночника при сгибании, разгибании, вращении и боковые наклоны и боковые вращения внутрь. Эти упражнения будут выполняться из расчета 3 подхода и интенсивностью 15 повторений в день.
Другой: Группа управления двигателем
будет проведено лечение, состоящее из лечебных упражнений. В течение первых 4 недель будут назначены двигательные упражнения и упражнения на амплитуду движений для повышения мышечной выносливости глубоких мышц-сгибателей и улучшения амплитуды движений шейного отдела позвоночника при сгибании, разгибании, вращении и боковых наклонах. и боковое вращение в. Эти упражнения будут выполняться со скоростью 3 подхода и интенсивностью 15 повторений в день.
Активный компаратор: Вестибулярная группа
Эта группа будет получать вестибулярные упражнения, которые включают в себя обучение осанке; Стоя на балансировочной доске, упражнения на фовеальное зрение.
Другой: Вестибулярная группа
будут получать вестибулярные упражнения, которые включают в себя тренировку осанки, упражнения на балансировочную доску, упражнения на фовеальное зрение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентарная шкала головокружения
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня, головокружение до 4 недель, 8 недель
Целью этой шкалы является выявление трудностей, с которыми вы можете столкнуться из-за головокружения. Он имеет три подшкалы, а именно физическую, эмоциональную и функциональную. Суммарный максимальный балл равен 100, а минимальный — 0.
Изменение от исходного уровня, головокружение до 4 недель, 8 недель
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 4 недель, 8 недель
Эта анкета была разработана, чтобы предоставить нам информацию о том, как боль в шее повлияла на вашу способность справляться с повседневной жизнью. Шкала состоит из 10 пунктов, каждый пункт оценивает различные жалобы на боль в шее. Общий максимальный балл 50, а минимальный 0
Изменение от исходного уровня до 4 недель, 8 недель
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: Переход от базового уровня, баланс и предотвращение падений к 4 неделям, 8 неделям
Шкала баланса Берга представляет собой шкалу из 14 пунктов для оценки статического и динамического баланса. Оценка по этой шкале производится по 5-балльной шкале, где 0 — неспособность выполнить задание, 4 — самостоятельное выполнение задания. Максимальный балл по этой шкале — 56, что свидетельствует об отличной успеваемости.
Переход от базового уровня, баланс и предотвращение падений к 4 неделям, 8 неделям

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Misbah Ghous, Riphah college of Rehabilitation and Allied Health sciences Islamabad

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00963 Amber

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться