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Auswirkungen von Vestibularübungen und motorischer Kontrolle bei zervikogenem Schwindel

9. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Vestibularübungen und motorischer Kontrolle auf den Bewegungsumfang und das Gleichgewicht der Halswirbelsäule bei zervikogenem Schwindel

Die Gefühle von Ungleichgewicht, Unsicherheit und Orientierungslosigkeit bei zervikogenem Schwindel sind nicht klar. Es wurde vermutet, dass eine Störung der normalen afferenten Signale von den oberen Propriozeptoren der Halswirbelsäule zum Vestibulariskern zu einer ungenauen Darstellung der Kopf- und Halsorientierung im Raum führt, was auf das hochentwickelte propriozeptive System zurückzuführen ist, das die neuromuskuläre Kontrolle der Halswirbelsäule und eine effektive Nutzung ermöglicht lebenswichtiger Organe im Kopf durch einzigartige Verbindungen zum Vestibular- und Sehsystem. Therapeutische Übungen zur motorischen Kontrolle und Vestibularisübungen wurden eingesetzt, um die motorische Kontrolle zu verbessern und Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit Nackenschmerzen zu lindern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zervikogener Schwindel ist definiert als ein Gefühl der Instabilität oder des Ungleichgewichts, das mit Schmerzen und Steifheit in der Halswirbelsäule einhergeht und durch Nackenbewegungen oder -positionen verstärkt wird. Schwindel ist ein häufiges Anzeichen bei Menschen mit Funktionsstörungen der Halswirbelsäule. Zervikogener Schwindel als „ein unspezifisches Gefühl einer veränderten Orientierung im Raum und eines Ungleichgewichts, das von einer abnormalen afferenten Aktivität des Nackens herrührt“, von dem man annimmt, dass er durch Störungen in der oberen Halswirbelsäule verursacht wird und häufig mit Nackenschmerzen oder Kopfschmerzen durch Halssteifheit einhergeht.

Motorische Kontrolle kann auch als die Fähigkeit des Zentralnervensystems definiert werden, nützliche Bewegungen auszuführen, die mit dem Rest des Körpers und der Umgebung koordiniert und integriert werden. Daher werden therapeutische Übungen zur motorischen Kontrolle (MCTE) eingesetzt, um den Zustand der Patienten zu verbessern. Therapeutische Übungen zur motorischen Kontrolle wurden eingesetzt, um die motorische Kontrolle zu verbessern und Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit Nackenschmerzen zu lindern. MCTE besteht aus kranio-zervikaler Beugeübung, kranio-zervikaler Streckübung, Kokontraktion von Beugern und Streckern, einer Synergieübung zur Neuschulung der Kraft der tiefen Nackenbeuger.

Schenk et al. haben Fallstudien veröffentlicht, in denen sie die Diagnose, Behandlung und Ergebnisse eines Patienten mit zervikogenem Schwindel beschreiben, der gemeinsam von einem Vestibulartherapeuten und einem orthopädischen manuellen Physiotherapeuten behandelt wurde. Sie argumentieren, dass manuelle Therapie in Kombination mit vestibulärer Rehabilitation bei der Behandlung von zervikogenem Schwindel überlegen sein könnte. In der Literatur heißt es, dass Vestibularübungen eingesetzt werden, um die motorische Kontrolle zu verbessern und Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit Nackenschmerzen zu lindern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Pakistan General Railway Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Alter: 30-65 Jahre

    • Geschlecht beide
    • Schmerzen und Schwindel, die mindestens 3 Monate anhalten;
    • Schmerzintensität entsprechend mindestens 3 Punkten auf einer 10-stufigen numerischen Schmerzbewertungsskala;
    • Eingeschränkter Bewegungsbereich der Halswirbelsäule (Flexion, Extension, Rotation und Seitbeugung);
    • Vorhandensein von Nackenschmerzen im Zusammenhang mit einer Behinderung gemäß NDI größer oder gleich 5 Punkten;
    • Vorliegen eines subjektiven Schwindelgefühls im Zusammenhang mit Schmerzen, Bewegungen, Steifheit oder bestimmten Haltungen der Halswirbelsäule

Ausschlusskriterien:

  • • Jede andere systemische oder neurodegenerative Pathologie, das Vorliegen eines Traumas oder eine kürzlich durchgeführte Operation an Kopf, Gesicht, Hals oder Brust;

    • spezifische Diagnose von zentralem oder peripherem Schwindel;
    • Vorgeschichte früherer physiotherapeutischer Eingriffe im Halsbereich;
    • Jede kognitive Beeinträchtigung, die das Betrachten von audiovisuellem Material behindert;
    • Schwierigkeiten beim Verstehen oder Kommunizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Motorkontrollgruppe
Diese Gruppe erhält eine Behandlung, die aus therapeutischen Übungen besteht. Während der ersten 4 Wochen werden motorische Kontroll- und ROM-Übungen verschrieben, um die Muskelausdauer der tiefen Beugemuskeln und den ROM der Halswirbelsäule bei Beugung, Streckung, Rotation und zu verbessern Seitliche Beugung und seitliche Drehung nach innen. Diese Übungen werden mit einer Häufigkeit von 3 Sätzen und einer Intensität von 15 Wiederholungen pro Tag durchgeführt
wird eine Behandlung erhalten, die aus therapeutischen Übungen besteht. Während der ersten 4 Wochen werden motorische Kontroll- und ROM-Übungen verschrieben, um die Muskelausdauer der tiefen Beugemuskeln und den ROM der Halswirbelsäule bei Beugung, Streckung, Rotation und seitlicher Beugung zu verbessern und seitliche Drehung nach innen. Diese Übungen werden mit einer Häufigkeit von 3 Sätzen und einer Intensität von 15 Wiederholungen pro Tag durchgeführt.
Aktiver Komparator: Vestibulargruppe
Diese Gruppe erhält Vestibularübungen, die ein Training des Haltungsbewusstseins umfassen; Auf einem Balance-Board stehend, foveale Sehübungen.
wird Vestibularübungen erhalten, die aus Haltungsbewusstseinstraining, Balanceboard-Übungen und fovealen Sehübungen bestehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inventarskala für Schwindelbehinderung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert Schwindel zu 4 Wochen, 8 Wochen
Der Zweck dieser Skala besteht darin, die Schwierigkeiten zu identifizieren, die bei Ihnen aufgrund Ihres Schwindelgefühls auftreten können. Es gibt drei Unterskalen: körperlich, emotional und funktionell. Die maximale Gesamtpunktzahl beträgt 100 und die minimale 0.
Wechsel vom Ausgangswert Schwindel zu 4 Wochen, 8 Wochen
Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 4 Wochen, 8 Wochen
Dieser Fragebogen wurde entwickelt, um uns Informationen darüber zu geben, wie sich Ihre Nackenschmerzen auf Ihre Fähigkeit, im Alltag zurechtzukommen, ausgewirkt haben. Die Skala besteht aus 10 Items und jedes Item bewertet unterschiedliche Beschwerden über Nackenschmerzen. Die maximale Gesamtpunktzahl beträgt 50 und die minimale 0
Wechsel vom Ausgangswert zu 4 Wochen, 8 Wochen
Berg-Waage
Zeitfenster: Wechsel von „Grundlinie“, „Gleichgewicht und Sturzprävention“ zu „4 Wochen“, 8 Wochen
Die Berg Balance Scale ist eine 14-Punkte-Skala zur Beurteilung des statischen und dynamischen Gleichgewichts. Die Bewertung dieser Skala erfolgt auf einer 5-Punkte-Skala, wobei 0 die Unfähigkeit, eine Aufgabe auszuführen, und 4 die unabhängige Aufgabenerfüllung anzeigt. Die maximale Punktzahl dieser Skala beträgt 56, was eine hervorragende Leistung bedeutet
Wechsel von „Grundlinie“, „Gleichgewicht und Sturzprävention“ zu „4 Wochen“, 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Misbah Ghous, Riphah college of Rehabilitation and Allied Health sciences Islamabad

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00963 Amber

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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