- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05125250
Wpływ ćwiczeń przedsionkowych i kontroli motorycznej na zawroty głowy pochodzenia szyjnego
Wpływ ćwiczeń przedsionkowych i kontroli motorycznej na zakres ruchu i równowagę kręgosłupa szyjnego w zawrotach głowy pochodzenia szyjnego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szyjnopochodne zawroty głowy definiuje się jako uczucie niestabilności lub braku równowagi, które pojawia się wraz z bólem i sztywnością odcinka szyjnego kręgosłupa i jest nasilane przez ruchy lub pozycje szyi. Zawroty głowy są częstym objawem u osób z dysfunkcjami kręgosłupa szyjnego. szyjnopochodne zawroty głowy jako „niespecyficzne uczucie zmienionej orientacji w przestrzeni i braku równowagi wynikające z nieprawidłowej aktywności aferentnej szyi”, które uważa się za spowodowane zaburzeniami w górnym odcinku szyjnym kręgosłupa i często wiąże się ze sztywnością odcinka szyjnego, bólem szyi lub bólem głowy.
Kontrolę motoryczną można również zdefiniować jako zdolność centralnego układu nerwowego do wykonywania użytecznych ruchów, które są skoordynowane i zintegrowane z resztą ciała i środowiskiem. Dlatego terapeutyczne ćwiczenia kontroli motorycznej (MCTE) stosuje się w celu poprawy stanu pacjentów. Ćwiczenia terapeutyczne kontroli motorycznej są stosowane w celu zwiększenia kontroli motorycznej oraz zmniejszenia bólu i niepełnosprawności u pacjentów z bólem szyi. MCTE składa się z ćwiczeń zginaczy czaszkowo-szyjnych, ćwiczeń prostowników czaszkowo-szyjnych, współskurczu zginaczy i prostowników, ćwiczenia synergicznego do przekwalifikowania siły zginaczy głębokich szyi.
Schenk i in. opublikowali studia przypadków, w których opisują diagnozę, leczenie i wyniki pacjenta z szyjnopochodnymi zawrotami głowy, prowadzonego wspólnie przez przedsionkowego i ortopedycznego fizjoterapeutę manualnego. Twierdzą, że terapia manualna połączona z rehabilitacją przedsionkową może być lepsza w leczeniu zawrotów głowy pochodzenia szyjnego. Literatura podaje, że ćwiczenia przedsionkowe były stosowane w celu zwiększenia kontroli motorycznej oraz zmniejszenia bólu i niepełnosprawności u pacjentów z bólem szyi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan, 46000
- Pakistan General Railway Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Wiek: 30-65 lat
- Płeć obie
- Ból i zawroty głowy trwające co najmniej 3 miesiące;
- Natężenie bólu odpowiadające co najmniej 3 punktom w 10-punktowej numerycznej skali oceny bólu;
- Ograniczony zakres ruchu odcinka szyjnego (zgięcie, wyprost, obrót i zgięcie boczne);
- Obecność bólu szyi związanego z niepełnosprawnością wg NDI większa lub równa 5 pkt;
- Obecność subiektywnych zawrotów głowy związanych z bólem, ruchem, sztywnością lub specyficzną postawą odcinka szyjnego
Kryteria wyłączenia:
• Wszelkie inne układowe lub neurodegeneracyjne patologie, obecność urazu lub niedawnej operacji głowy, twarzy, szyi lub klatki piersiowej;
- specyficzna diagnoza ośrodkowych lub obwodowych zawrotów głowy;
- Historia wcześniejszej interwencji fizjoterapeutycznej w okolicy szyjnej;
- Jakiekolwiek upośledzenie funkcji poznawczych, które utrudniało oglądanie materiałów audiowizualnych;
- Trudności w zrozumieniu lub komunikowaniu się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa kontroli silnika
Ta grupa otrzyma leczenie, które obejmuje ćwiczenia terapeutyczne. Przez pierwsze 4 tygodnie zostaną przepisane ćwiczenia kontroli motorycznej i ROM w celu poprawy wytrzymałości mięśniowej mięśni zginaczy głębokich oraz poprawy ROM odcinka szyjnego kręgosłupa w zgięciu, wyproście, obrocie i zgięcie boczne i rotacja boczna.
Ćwiczenia te będą wykonywane w tempie 3 serii i intensywności 15 powtórzeń dziennie
|
zostanie poddany leczeniu polegającemu na wykonywaniu ćwiczeń terapeutycznych, W ciągu pierwszych 4 tygodni zostaną przepisane ćwiczenia kontroli motorycznej i ROM w celu poprawy wytrzymałości mięśniowej mięśni zginaczy głębokich oraz poprawy ROM odcinka szyjnego kręgosłupa w zgięciu, wyproście, obrocie i zgięciu bocznym i rotacja boczna w.
Ćwiczenia te będą wykonywane w tempie 3 serii i intensywności 15 powtórzeń dziennie.
|
|
Aktywny komparator: Grupa przedsionkowa
Ta grupa otrzyma ćwiczenia przedsionkowe, które obejmują trening świadomości posturalnej; Stojąc na desce równoważącej, ćwiczenia na widzenie dołkowe.
|
otrzyma ćwiczenia przedsionkowe, które obejmują trening świadomości posturalnej, ćwiczenia równowagi, ćwiczenia widzenia dołkowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Inwentaryzacji Handicapów Zawrotów głowy
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej, zawroty głowy do 4 tygodni, 8 tygodni
|
Celem tej skali jest zidentyfikowanie trudności, których możesz doświadczać z powodu zawrotów głowy.
Składa się z trzech podskal: fizycznej, emocjonalnej i funkcjonalnej.
Łączny maksymalny wynik to 100, a minimalny to 0.
|
Zmiana od linii podstawowej, zawroty głowy do 4 tygodni, 8 tygodni
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 4 tygodnie, 8 tygodni
|
Ten kwestionariusz został opracowany w celu uzyskania informacji o tym, jak ból szyi wpłynął na zdolność radzenia sobie w życiu codziennym.
To 10-punktowa skala, z której każda pozycja ocenia różne dolegliwości związane z bólem szyi.
Łączny maksymalny wynik to 50, a minimalny to 0
|
Zmiana z linii bazowej na 4 tygodnie, 8 tygodni
|
|
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej, równowagi i zapobiegania upadkom na 4 tygodnie, 8 tygodni
|
Berg Balance Scale to 14-elementowa skala służąca do oceny równowagi statycznej i dynamicznej.
Punktacja tej skali dokonywana jest na 5-stopniowej skali, gdzie 0 oznacza niezdolność do wykonania zadania, a 4 oznacza samodzielne wykonanie zadania.
Maksymalny wynik w tej skali to 56, co wskazuje na doskonałe wyniki
|
Zmiana z linii bazowej, równowagi i zapobiegania upadkom na 4 tygodnie, 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Misbah Ghous, Riphah college of Rehabilitation and Allied Health sciences Islamabad
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Lystad RP, Bell G, Bonnevie-Svendsen M, Carter CV. Manual therapy with and without vestibular rehabilitation for cervicogenic dizziness: a systematic review. Chiropr Man Therap. 2011 Sep 18;19(1):21. doi: 10.1186/2045-709X-19-21.
- 4. Schenk RP, Coons LB, Bennett SE, Huijbregts PA. Cervicogenic dizziness: a case report illustrating orthopaedic manual and vestibular physical therapy comanagement. Journal of Manual & Manipulative Therapy. 2006 Jul 1;14(3):56E-68E.
- Schenk R, Coons LB, Bennett SE, Huijbregts PA: Cervicogenic dizziness: A case report illustrating manual and vestibular physical therapy comanagement. The Journal of Manual & Manipulative Therapy. 2006, 14 (3): E56-E68.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/00963 Amber
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .