Une étude pilote pour tester l'acceptabilité et la faisabilité des salles de relaxation pour aider à réduire le stress au travail chez les travailleurs de la santé
14 mars 2023 mis à jour par: Colin West, Mayo Clinic
Testez l'acceptabilité et la faisabilité d'une salle de relaxation pour réduire le stress au travail chez les cliniciens et recueillez les données sur les résultats rapportés par les cliniciens après avoir utilisé la salle de relaxation.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le plan consiste à tester une salle de relaxation pour démontrer son acceptabilité et sa faisabilité à l'hôpital et à recueillir des résultats centrés sur le clinicien.
Cette étude éclairera la conception d'un futur essai utilisant cette intervention.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
86
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Seuls les cliniciens de Mayo seront recrutés dans le cadre de cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- Clinicien chez Mayo travaillant à l'hôpital St. Mary's ou sur le campus du centre-ville de Rochester pendant l'étude
Critère d'exclusion:
- Toute condition physique qui pourrait les empêcher de rester assis pendant 20 à 30 minutes dans la pièce
- Perte auditive importante telle qu'ils ne pourraient pas entendre les stimuli audio
- Perte de vision importante qu'ils ne pourraient pas voir les stimuli visuels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptabilité
Délai: 12 mois
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la proportion de cliniciens qui ont trouvé la salle MindBreaks plutôt acceptable ou acceptable
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Recrutement
Délai: 12 mois
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le nombre recruté
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12 mois
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Utilisation de la salle
Délai: 12 mois
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combien de temps les participants sont restés dans la salle MindBreaks
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Liselotte N Dyrbye, MD, MHPE, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
27 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
27 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2021
Première publication (Réel)
24 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-002545
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .