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测试放松室的可接受性和可行性的试点研究,以帮助减少医护人员的职业压力

2023年3月14日 更新者:Colin West、Mayo Clinic
测试休闲室的可接受性和可行性,以减轻临床医生的工作压力,并收集临床医生报告的使用休闲室后的结果数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该计划是对休闲室进行试点测试,以证明其在医院的可接受性和可行性,并收集以临床医生为中心的结果。 本研究将为使用该干预措施的未来试验设计提供信息。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

86

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

作为这项研究的一部分,将只招募梅奥的临床医生。

描述

纳入标准:

  • 研究期间在圣玛丽医院或罗切斯特市中心校区工作的梅奥临床医生

排除标准:

  • 任何可能阻止他们在房间里坐 20-30 分钟的身体状况
  • 严重的听力损失,他们将无法听到音频刺激
  • 严重的视力丧失,他们将无法看到视觉刺激

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性
大体时间:12个月
认为 MindBreaks 房间在某种程度上可以接受或可以接受的临床医生的比例
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
招聘
大体时间:12个月
招聘人数
12个月
房间使用
大体时间:12个月
参与者在 MindBreaks 房间里呆了多长时间
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Liselotte N Dyrbye, MD, MHPE、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月26日

初级完成 (实际的)

2022年10月27日

研究完成 (实际的)

2022年10月27日

研究注册日期

首次提交

2021年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月23日

首次发布 (实际的)

2021年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月14日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 21-002545

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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