Een pilootstudie om de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van ontspanningsruimtes te testen om de werkstress onder gezondheidswerkers te helpen verminderen
14 maart 2023 bijgewerkt door: Colin West, Mayo Clinic
Test de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van een ontspanningsruimte om werkstress onder clinici te verminderen en verzamel door de clinicus gerapporteerde uitkomstgegevens na gebruik van de ontspanningsruimte.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het plan is om een pilot-test uit te voeren in een ontspanningsruimte om de aanvaardbaarheid en haalbaarheid ervan in het ziekenhuis aan te tonen en klinische uitkomsten te verzamelen.
Deze studie zal het ontwerp van een toekomstige proef met deze interventie informeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
86
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alleen clinici bij Mayo zullen worden aangeworven als onderdeel van deze studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Clinicus bij Mayo die tijdens het onderzoek in het St. Mary's ziekenhuis of de campus in het centrum van Rochester werkte
Uitsluitingscriteria:
- Elke fysieke conditie waardoor ze 20-30 minuten niet in de kamer kunnen zitten
- Aanzienlijk gehoorverlies dat ze de audiostimuli niet zouden kunnen horen
- Aanzienlijk verlies van gezichtsvermogen dat ze de visuele prikkels niet zouden kunnen zien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: 12 maanden
|
het percentage clinici dat de MindBreaks-ruimte enigszins acceptabel of acceptabel vond
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werving
Tijdsspanne: 12 maanden
|
het aantal aangeworven
|
12 maanden
|
|
Kamer gebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
hoe lang deelnemers in de MindBreaks-ruimte verbleven
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Liselotte N Dyrbye, MD, MHPE, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 februari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21-002545
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .