Badanie pilotażowe mające na celu sprawdzenie dopuszczalności i wykonalności pokojów relaksacyjnych w celu zmniejszenia stresu zawodowego wśród pracowników służby zdrowia
14 marca 2023 zaktualizowane przez: Colin West, Mayo Clinic
Przetestuj akceptowalność i wykonalność pokoju relaksacyjnego w celu zmniejszenia stresu w pracy wśród klinicystów i zbierz dane o wynikach zgłaszane przez klinicystów po skorzystaniu z pokoju relaksacyjnego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Planuje się pilotażowe przetestowanie pokoju relaksacyjnego, aby zademonstrować jego akceptowalność i wykonalność w szpitalu oraz zebrać wyniki skoncentrowane na klinicyście.
To badanie dostarczy informacji o projekcie przyszłej próby z wykorzystaniem tej interwencji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
86
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W ramach tego badania zostaną zatrudnieni wyłącznie klinicyści z Mayo.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Klinicysta w Mayo pracujący w szpitalu St. Mary's lub kampusie w centrum Rochester podczas badania
Kryteria wyłączenia:
- Każdy stan fizyczny, który może uniemożliwić im siedzenie w pokoju przez 20-30 minut
- Znaczny ubytek słuchu uniemożliwiający słyszenie bodźców dźwiękowych
- Znacząca utrata wzroku, że nie byliby w stanie zobaczyć bodźców wzrokowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dopuszczalność
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
odsetek klinicystów, którzy uznali pokój MindBreaks za w pewnym stopniu akceptowalny lub akceptowalny
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rekrutacja
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
zrekrutowany numer
|
12 miesięcy
|
|
Wykorzystanie pokoju
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
jak długo uczestnicy przebywali w pokoju MindBreaks
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Liselotte N Dyrbye, MD, MHPE, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-002545
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .