En pilotstudie for å teste akseptabiliteten og gjennomførbarheten av avslapningsrom for å bidra til å redusere yrkesmessig stress blant helsepersonell
14. mars 2023 oppdatert av: Colin West, Mayo Clinic
Test akseptabiliteten og gjennomførbarheten av et avslapningsrom for å redusere arbeidsstress blant klinikere og samle klinikerrapporterte utfallsdata etter bruk av avslapningsrommet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Planen er å pilotteste et avslapningsrom for å demonstrere dets aksept og gjennomførbarhet på sykehuset og samle klinikersentrerte resultater.
Denne studien vil informere utformingen av en fremtidig studie med denne intervensjonen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
86
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kun klinikere ved Mayo vil bli rekruttert som en del av denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kliniker ved Mayo arbeider ved St. Mary's hospital eller Rochester sentrum under studiet
Ekskluderingskriterier:
- Enhver fysisk tilstand som kan hindre dem i å sitte i 20-30 minutter i rommet
- Betydelig hørselstap at de ikke ville være i stand til å høre lydstimuliene
- Betydelig synstap at de ikke ville være i stand til å se de visuelle stimuli
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabilitet
Tidsramme: 12 måneder
|
andelen klinikere som fant MindBreaks-rommet som noe akseptabelt eller akseptabelt
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rekruttering
Tidsramme: 12 måneder
|
antallet rekruttert
|
12 måneder
|
|
Rombruk
Tidsramme: 12 måneder
|
hvor lenge deltakerne oppholdt seg i MindBreaks-rommet
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Liselotte N Dyrbye, MD, MHPE, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
27. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
27. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
24. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 21-002545
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .