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Uno studio pilota per testare l'accettabilità e la fattibilità delle sale relax per aiutare a ridurre lo stress professionale tra gli operatori sanitari

14 marzo 2023 aggiornato da: Colin West, Mayo Clinic
Testare l'accettabilità e la fattibilità di una sala relax per ridurre lo stress lavorativo tra i medici e raccogliere i dati sui risultati riportati dal medico dopo aver utilizzato la sala relax.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il piano è testare una sala relax per dimostrarne l'accettabilità e la fattibilità in ospedale e raccogliere risultati incentrati sul medico. Questo studio informerà la progettazione di una sperimentazione futura utilizzando questo intervento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

86

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Solo i medici di Mayo saranno reclutati come parte di questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medico presso Mayo che lavora presso l'ospedale St. Mary o il campus del centro di Rochester durante lo studio

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione fisica che potrebbe impedire loro di stare seduti per 20-30 minuti nella stanza
  • Perdita dell'udito significativa che non sarebbe in grado di ascoltare gli stimoli audio
  • Significativa perdita della vista che non sarebbero in grado di vedere gli stimoli visivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità
Lasso di tempo: 12 mesi
la percentuale di medici che hanno trovato la stanza MindBreaks in qualche modo accettabile o accettabile
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reclutamento
Lasso di tempo: 12 mesi
il numero reclutato
12 mesi
Uso della stanza
Lasso di tempo: 12 mesi
per quanto tempo i partecipanti sono rimasti nella stanza MindBreaks
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Collaboratori

Well Living Lab, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Liselotte N Dyrbye, MD, MHPE, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

27 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21-002545

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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