En pilotstudie för att testa acceptansen och genomförbarheten av avkopplingsrum för att hjälpa till att minska arbetsbelastningen bland vårdpersonal
14 mars 2023 uppdaterad av: Colin West, Mayo Clinic
Testa acceptansen och genomförbarheten av ett relaxrum för att minska arbetsstress bland läkare och samla in klinikerrapporterade resultatdata efter att ha använt relaxrummet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Planen är att pilottesta ett relaxrum för att visa dess acceptans och genomförbarhet på sjukhuset och samla in klinikercentrerade resultat.
Denna studie kommer att informera utformningen av en framtida studie med denna intervention.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
86
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Endast läkare vid Mayo kommer att rekryteras som en del av denna studie.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniker vid Mayo som arbetar på St. Mary's hospital eller Rochesters centrum under studien
Exklusions kriterier:
- Alla fysiska tillstånd som kan hindra dem från att sitta i 20-30 minuter i rummet
- Betydande hörselnedsättning att de inte skulle kunna höra ljudstimuli
- Betydande synförlust att de inte skulle kunna se de visuella stimuli
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Godtagbarhet
Tidsram: 12 månader
|
andelen läkare som fann MindBreaks-rummet vara något acceptabelt eller acceptabelt
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rekrytering
Tidsram: 12 månader
|
antalet rekryterade
|
12 månader
|
|
Rumsanvändning
Tidsram: 12 månader
|
hur länge deltagarna stannade i MindBreaks-rummet
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Liselotte N Dyrbye, MD, MHPE, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
27 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
27 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2021
Första postat (Faktisk)
24 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21-002545
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .