Um estudo piloto para testar a aceitabilidade e viabilidade de salas de relaxamento para ajudar a reduzir o estresse ocupacional entre os profissionais de saúde
14 de março de 2023 atualizado por: Colin West, Mayo Clinic
Testar a aceitabilidade e a viabilidade de uma sala de relaxamento para reduzir o estresse no trabalho entre os médicos e coletar dados de resultados relatados pelo médico após o uso da sala de relaxamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O plano é testar uma sala de relaxamento para demonstrar sua aceitabilidade e viabilidade no hospital e coletar resultados centrados no clínico.
Este estudo irá informar o desenho de um estudo futuro usando esta intervenção.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
86
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Apenas médicos em Mayo serão recrutados como parte deste estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Clínico em Mayo trabalhando no hospital St. Mary's ou no campus do centro de Rochester durante o estudo
Critério de exclusão:
- Qualquer condição física que possa impedi-los de ficar sentados por 20 a 30 minutos na sala
- Perda auditiva significativa que eles não seriam capazes de ouvir os estímulos de áudio
- Perda de visão significativa que eles não seriam capazes de ver os estímulos visuais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aceitabilidade
Prazo: 12 meses
|
a proporção de médicos que acharam a sala MindBreaks aceitável ou aceitável
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recrutamento
Prazo: 12 meses
|
o número recrutado
|
12 meses
|
|
Uso do quarto
Prazo: 12 meses
|
quanto tempo os participantes permaneceram na sala MindBreaks
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Liselotte N Dyrbye, MD, MHPE, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
27 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
27 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
24 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21-002545
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .