Prédiction du mode d'accouchement par position fœtale évaluée par échographie chez les femmes nullipares avec un premier stade de travail prolongé.
16 octobre 2023 mis à jour par: Ain Shams University
Au cours des dernières années, de nombreuses études ont été publiées sur l'utilisation de l'échographie pendant le travail, montrant qu'il s'agit d'un outil efficace, précis et objectif pour l'évaluation de la position et de la station de la tête fœtale.
La littérature a affirmé que l'examen numérique transvaginal traditionnel est hautement subjectif et dépend de l'expérience de l'opérateur.
Au contraire, l'utilisation de l'échographie transabdominale suprapubienne intrapartum peut améliorer la précision dans la détermination de la position de la tête fœtale et la connaissance précise de l'emplacement des repères spécifiques de la tête fœtale par rapport au bassin maternel.
L'échographie intrapartum aidera les obstétriciens dans le diagnostic de la progression normale du travail, suggérant quand une intervention médicale et/ou chirurgicale doit être prise en cas de complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
382
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 002
- AinShams Maternity Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes nullipares avec retard du premier stade du travail
La description
Critère d'intégration:
- femmes nullipares
- Grossesse unique
- première phase prolongée du travail
- poids fœtal moyen
- âge gestationnel à ou au-delà de 37 semaines
Critère d'exclusion:
- IUFD
- mauvaise présentation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mode de livraison
Délai: 6 mois
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Corrélation entre la position de la tête fœtale et le mode d'accouchement
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2022
Première publication (Réel)
25 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2023
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MS 747/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .