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Predição do modo de parto por posição fetal avaliada por ultrassom em mulheres nulíparas com primeira fase prolongada do trabalho de parto.

16 de outubro de 2023 atualizado por: Ain Shams University
Nos últimos anos, inúmeros estudos foram publicados sobre o uso do ultrassom durante o trabalho de parto, mostrando que este é um instrumento eficaz, preciso e objetivo para a avaliação da posição e estação da cabeça fetal. A literatura afirma que o exame digital transvaginal tradicional é altamente subjetivo e dependente da experiência do operador. Pelo contrário, o uso da ultrassonografia transabdominal suprapúbica intraparto pode melhorar a precisão na determinação da posição da cabeça fetal e o conhecimento preciso da localização de pontos de referência específicos da cabeça fetal em relação à pelve materna. A ultrassonografia intraparto ajudará os obstetras no diagnóstico da progressão normal do trabalho de parto, sugerindo quando a intervenção médica e/ou cirúrgica deve ser tomada em caso de complicações.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

382

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 002
        • AinShams Maternity Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Nulíparas com atraso na primeira fase do trabalho de parto

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres nulíparas
  • Gravidez única
  • primeira fase prolongada do trabalho de parto
  • peso fetal médio
  • idade gestacional igual ou superior a 37 semanas

Critério de exclusão:

  • IUFD
  • má apresentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modo de entrega
Prazo: 6 meses
Correlação entre a posição da cabeça fetal e via de parto
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MS 747/2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ultrassom

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