第一产程延长的未经产妇女的超声评估胎儿位置对分娩方式的预测。
2023年10月16日 更新者：Ain Shams University
在过去的几年里，许多关于在分娩过程中使用超声波的研究已经发表，表明这是一种有效、准确和客观的评估胎头位置和位置的工具。
文献证实，传统的经阴道指检是高度主观的，并且依赖于操作者的经验。
相反，使用产时耻骨上经腹超声可以提高确定胎头位置的准确性，并准确了解特定胎头标志相对于母体骨盆的位置。
产时超声将帮助产科医生诊断正常的分娩进展，建议何时应采取医疗和/或手术干预以防出现并发症。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
382
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maii Nawara, MD
- 电话号码：+201001848388
- 邮箱：maii_nawara@hotmail.com
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、002
- AinShams Maternity Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
第一产程延迟的未生育妇女
描述
纳入标准：
- 未生育妇女
- 单胎妊娠
- 第一产程延长
- 胎儿平均体重
- 孕龄 37 周或以上
排除标准：
- 国际食品联合会
- 失实陈述
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
交货方式
大体时间：6个月
|
胎头位置与分娩方式的相关性
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月25日
初级完成 (实际的)
2023年8月30日
研究完成 (实际的)
2023年8月30日
研究注册日期
首次提交
2022年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月21日
首次发布 (实际的)
2022年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月16日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MS 747/2021
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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