- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05206409
Förutsägelse av förlossningsläge genom ultraljudsbedömd fosterställning hos nulliparösa kvinnor med långvarigt första förlossningsskede.
16 oktober 2023 uppdaterad av: Ain Shams University
Under de senaste åren har många studier publicerats om användningen av ultraljud under förlossningen, som visar att detta är ett effektivt, exakt och objektivt verktyg för att bedöma fostrets huvudposition och station.
Litteraturen bekräftade att traditionell transvaginal digital undersökning är mycket subjektiv och beroende av operatörens erfarenhet.
Tvärtom kan användningen av intrapartum suprapubiskt transabdominalt ultraljud förbättra noggrannheten vid bestämning av fostrets huvudposition och den exakta kunskapen om placeringen av specifika fostrets huvudlandmärken i förhållande till moderns bäcken.
Intrapartum ultraljud kommer att hjälpa förlossningsläkare att diagnostisera normal förlossningsprogression, vilket föreslår när medicinska och/eller operativa ingrepp bör vidtas i händelse av komplikationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
382
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 002
- AinShams Maternity Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Nulliparous kvinnor med försenad första etapp av Labor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- oskyldiga kvinnor
- Singel graviditet
- långvarig första etapp av förlossningen
- genomsnittlig fostervikt
- graviditetsålder vid eller över 37 veckor
Exklusions kriterier:
- IUFD
- felaktig framställning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leveranssätt
Tidsram: 6 månader
|
Korrelation mellan fostrets huvudposition och leveranssätt
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2022
Första postat (Faktisk)
25 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2023
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MS 747/2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .