Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av förlossningsläge genom ultraljudsbedömd fosterställning hos nulliparösa kvinnor med långvarigt första förlossningsskede.

16 oktober 2023 uppdaterad av: Ain Shams University
Under de senaste åren har många studier publicerats om användningen av ultraljud under förlossningen, som visar att detta är ett effektivt, exakt och objektivt verktyg för att bedöma fostrets huvudposition och station. Litteraturen bekräftade att traditionell transvaginal digital undersökning är mycket subjektiv och beroende av operatörens erfarenhet. Tvärtom kan användningen av intrapartum suprapubiskt transabdominalt ultraljud förbättra noggrannheten vid bestämning av fostrets huvudposition och den exakta kunskapen om placeringen av specifika fostrets huvudlandmärken i förhållande till moderns bäcken. Intrapartum ultraljud kommer att hjälpa förlossningsläkare att diagnostisera normal förlossningsprogression, vilket föreslår när medicinska och/eller operativa ingrepp bör vidtas i händelse av komplikationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

382

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 002
        • AinShams Maternity Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nulliparous kvinnor med försenad första etapp av Labor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • oskyldiga kvinnor
  • Singel graviditet
  • långvarig första etapp av förlossningen
  • genomsnittlig fostervikt
  • graviditetsålder vid eller över 37 veckor

Exklusions kriterier:

  • IUFD
  • felaktig framställning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leveranssätt
Tidsram: 6 månader
Korrelation mellan fostrets huvudposition och leveranssätt
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2022

Första postat (Faktisk)

25 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2023

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MS 747/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera