Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelling van de bevallingswijze door middel van echografie beoordeelde foetushouding bij nulliparae vrouwen met een langdurige eerste fase van de bevalling.

16 oktober 2023 bijgewerkt door: Ain Shams University
In de afgelopen jaren zijn er talloze onderzoeken gepubliceerd over het gebruik van echografie tijdens de bevalling, waaruit blijkt dat dit een effectief, nauwkeurig en objectief hulpmiddel is voor de beoordeling van de positie en het station van het foetushoofd. Literatuur bevestigde dat traditioneel transvaginaal digitaal onderzoek zeer subjectief is en afhankelijk van de ervaring van de operator. Integendeel, het gebruik van intrapartum suprapubische transabdominale echografie kan de nauwkeurigheid verbeteren bij het bepalen van de positie van het foetale hoofd en de precieze kennis van de locatie van specifieke oriëntatiepunten van het foetale hoofd in relatie tot het bekken van de moeder. Echografie tijdens de bevalling zal verloskundigen helpen bij de diagnose van normale bevallingsprogressie, en suggereert wanneer medische en of operatieve interventie moet worden ondernomen in geval van complicaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

382

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 002
        • AinShams Maternity Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Nulliparae vrouwen met een vertraagde eerste fase van de bevalling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • nulliparae vrouwen
  • Eenling zwangerschap
  • langdurige eerste fase van de bevalling
  • gemiddeld foetaal gewicht
  • zwangerschapsduur bij of langer dan 37 weken

Uitsluitingscriteria:

  • IUFD
  • verkeerde voorstelling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijze van levering
Tijdsspanne: 6 maanden
Correlatie tussen foetale hoofdpositie en wijze van bevalling
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MS 747/2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie

3
Abonneren