- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05206409
Predicción del modo de parto por posición fetal evaluada por ultrasonido en mujeres nulíparas con primera etapa prolongada del trabajo de parto.
16 de octubre de 2023 actualizado por: Ain Shams University
En los últimos años se han publicado numerosos estudios sobre el uso de la ecografía durante el trabajo de parto, demostrando que es una herramienta eficaz, precisa y objetiva para la evaluación de la posición y estación de la cabeza fetal.
La literatura afirmó que el examen digital transvaginal tradicional es altamente subjetivo y depende de la experiencia del operador.
Por el contrario, el uso de ecografía transabdominal suprapúbica intraparto puede mejorar la precisión en la determinación de la posición de la cabeza fetal y el conocimiento preciso de la ubicación de puntos de referencia específicos de la cabeza fetal en relación con la pelvis materna.
La ecografía intraparto ayudará a los obstetras en el diagnóstico de la progresión normal del trabajo de parto, sugiriendo cuándo se debe realizar una intervención médica u quirúrgica en caso de complicaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
382
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 002
- AinShams Maternity Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres nulíparas con retraso en la primera etapa del trabajo de parto
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres nulíparas
- Embarazo único
- primera etapa del parto prolongada
- peso fetal promedio
- edad gestacional de 37 semanas o más
Criterio de exclusión:
- IUFD
- mala presentación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Modo de entrega
Periodo de tiempo: 6 meses
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Correlación entre la posición de la cabeza fetal y el modo de parto
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2023
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MS 747/2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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