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Predicción del modo de parto por posición fetal evaluada por ultrasonido en mujeres nulíparas con primera etapa prolongada del trabajo de parto.

16 de octubre de 2023 actualizado por: Ain Shams University
En los últimos años se han publicado numerosos estudios sobre el uso de la ecografía durante el trabajo de parto, demostrando que es una herramienta eficaz, precisa y objetiva para la evaluación de la posición y estación de la cabeza fetal. La literatura afirmó que el examen digital transvaginal tradicional es altamente subjetivo y depende de la experiencia del operador. Por el contrario, el uso de ecografía transabdominal suprapúbica intraparto puede mejorar la precisión en la determinación de la posición de la cabeza fetal y el conocimiento preciso de la ubicación de puntos de referencia específicos de la cabeza fetal en relación con la pelvis materna. La ecografía intraparto ayudará a los obstetras en el diagnóstico de la progresión normal del trabajo de parto, sugiriendo cuándo se debe realizar una intervención médica u quirúrgica en caso de complicaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

382

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 002
        • AinShams Maternity Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres nulíparas con retraso en la primera etapa del trabajo de parto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres nulíparas
  • Embarazo único
  • primera etapa del parto prolongada
  • peso fetal promedio
  • edad gestacional de 37 semanas o más

Criterio de exclusión:

  • IUFD
  • mala presentación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modo de entrega
Periodo de tiempo: 6 meses
Correlación entre la posición de la cabeza fetal y el modo de parto
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2023

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MS 747/2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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