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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05226845
Is Patient Choice of Exercise Preference Important in Chronic Neck Pain?
8 février 2022 mis à jour par: Alexander Achalandabaso, University of Jaén
Is Patient Choice of Exercise Preference Important in Chronic Neck Pain? A Randomized Clinical Study
Nonspecific chronic neck pain is the third most frequent problem in Spain.
It has an annual presence between 15% and 50% where women are the most affected.
This pain influences the psychosocial state of the person.
Physical exercise has been shown to be effective in a wide variety of chronic pain conditions, including improving quality of life and emotional problems.
Design: Single-blind, controlled, randomized clinical trial.
Methods: The study will be approached in the Faculty of Nursing and Physiotherapy of the University of Alcalá.
52 subjects with nonspecific chronic neck pain will be selected and randomly divided into two groups.
The first group should perform 5 exercises that have been shown to be effective in the management of neck pain selected by the physiotherapist focused on neck pain.
The second group must choose, from a list of exercises that have been shown to be effective in the management of neck pain, 5 exercises.
Both groups should record the pain, the number of repetitions and the series performed.
The duration of the intervention will be a total of 8 weeks with evaluations pre-intervention, post-intervention and 4 weeks after the end of the intervention.
The objective of this study is to evaluate if the exercise chosen by the patient is better than the exercises selected by the physiotherapist for the variables chronic neck pain, strength of the affected muscles, kinesiophobia and adherence to treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28805
- Universidad de Alcala
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Madrid
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Alcalá De Henares, Madrid, Espagne, 28805
- Alexander achalandabaso
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- chronic neck pain
Exclusion Criteria:
- Spine surgery, shoulder girdle or cervical area surgery, whether traumatic or not.
- Rheumatic pathology.
- Impaired cognitive function.
- Vascular pathology that prevents exercise.
- Cardiopulmonary pathology that prevents exercise.
- Fear of any of the tests or measurements to be carried out.
- Pregnant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: exercise to improve the neck strength in neck pain chosen by the therapist
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the therapist chooses the five exercises to do
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Expérimental: exercise to improve the neck strength in neck pain chosen by the patient
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the patient chooses the five exercises to perform among fifteen possibilities
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changes in Disability
Délai: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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using the Neck Disability Index Questionnaire.
It is a scale whose values range from 0 to 50.
The higher the score, the greater the disability.
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Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changes in kinesiophobia
Délai: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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using Tampa scale of kinesiophobia (TSK-11).
It is a scale whose values range from11 to 44.
The higher the score, the greater the kinesiophobia.
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Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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Changes in muscular endurance
Délai: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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using Grimmer test
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Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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Adherence to treatment
Délai: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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using a journal entry
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Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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changes in pain
Délai: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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Using the visual analog scale.
It is a 100-mm long horizontal line.
Zero means no pain, 100-mm means the worst pain imaginable.
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Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Geneen LJ, Moore RA, Clarke C, Martin D, Colvin LA, Smith BH. Physical activity and exercise for chronic pain in adults: an overview of Cochrane Reviews. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Apr 24;4(4):CD011279. doi: 10.1002/14651858.CD011279.pub3.
- Ambrose KR, Golightly YM. Physical exercise as non-pharmacological treatment of chronic pain: Why and when. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2015 Feb;29(1):120-30. doi: 10.1016/j.berh.2015.04.022. Epub 2015 May 23.
- Polaski AM, Phelps AL, Kostek MC, Szucs KA, Kolber BJ. Exercise-induced hypoalgesia: A meta-analysis of exercise dosing for the treatment of chronic pain. PLoS One. 2019 Jan 9;14(1):e0210418. doi: 10.1371/journal.pone.0210418. eCollection 2019.
- Sluka KA, Frey-Law L, Hoeger Bement M. Exercise-induced pain and analgesia? Underlying mechanisms and clinical translation. Pain. 2018 Sep;159 Suppl 1(Suppl 1):S91-S97. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001235.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2022
Première publication (Réel)
7 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Alcalá University
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .