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Is Patient Choice of Exercise Preference Important in Chronic Neck Pain?

8. Februar 2022 aktualisiert von: Alexander Achalandabaso, University of Jaén

Is Patient Choice of Exercise Preference Important in Chronic Neck Pain? A Randomized Clinical Study

Nonspecific chronic neck pain is the third most frequent problem in Spain. It has an annual presence between 15% and 50% where women are the most affected. This pain influences the psychosocial state of the person. Physical exercise has been shown to be effective in a wide variety of chronic pain conditions, including improving quality of life and emotional problems. Design: Single-blind, controlled, randomized clinical trial. Methods: The study will be approached in the Faculty of Nursing and Physiotherapy of the University of Alcalá. 52 subjects with nonspecific chronic neck pain will be selected and randomly divided into two groups. The first group should perform 5 exercises that have been shown to be effective in the management of neck pain selected by the physiotherapist focused on neck pain. The second group must choose, from a list of exercises that have been shown to be effective in the management of neck pain, 5 exercises. Both groups should record the pain, the number of repetitions and the series performed. The duration of the intervention will be a total of 8 weeks with evaluations pre-intervention, post-intervention and 4 weeks after the end of the intervention. The objective of this study is to evaluate if the exercise chosen by the patient is better than the exercises selected by the physiotherapist for the variables chronic neck pain, strength of the affected muscles, kinesiophobia and adherence to treatment.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28805
        • Universidad de Alcala
    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Spanien, 28805
        • Alexander achalandabaso

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • chronic neck pain

Exclusion Criteria:

  • Spine surgery, shoulder girdle or cervical area surgery, whether traumatic or not.
  • Rheumatic pathology.
  • Impaired cognitive function.
  • Vascular pathology that prevents exercise.
  • Cardiopulmonary pathology that prevents exercise.
  • Fear of any of the tests or measurements to be carried out.
  • Pregnant

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: exercise to improve the neck strength in neck pain chosen by the therapist
Sonstiges: prescribed exercise
the therapist chooses the five exercises to do
Experimental: exercise to improve the neck strength in neck pain chosen by the patient
Sonstiges: chosen exercise
the patient chooses the five exercises to perform among fifteen possibilities

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in Disability
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
using the Neck Disability Index Questionnaire. It is a scale whose values range from 0 to 50. The higher the score, the greater the disability.
Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in kinesiophobia
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
using Tampa scale of kinesiophobia (TSK-11). It is a scale whose values range from11 to 44. The higher the score, the greater the kinesiophobia.
Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
Changes in muscular endurance
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
using Grimmer test
Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
Adherence to treatment
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
using a journal entry
Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
changes in pain
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.
Using the visual analog scale. It is a 100-mm long horizontal line. Zero means no pain, 100-mm means the worst pain imaginable.
Baseline, 8 weeks (primary timepoint) and 4 weeks after intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Jaén

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Alcalá University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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