Les effets de l'exercice axé sur l'excentrique sur l'étanchéité postérieure de l'épaule chez les athlètes symptomatiques au-dessus de la tête
22 août 2023 mis à jour par: National Yang Ming University
Les effets de l'exercice axé sur l'excentricité sur la mobilité de l'épaule, la force de la coiffe des rotateurs, la douleur et le dysfonctionnement, la cinématique scapulaire et l'activation musculaire chez les athlètes symptomatiques au-dessus de la tête présentant une tension postérieure de l'épaule
Le but de cette étude est d'étudier les effets de l'entraînement excentrique de l'épaule sur la mobilité de l'épaule, la force de la coiffe des rotateurs, la douleur et le dysfonctionnement, la cinématique scapulaire et l'activation musculaire chez les athlètes symptomatiques au-dessus de la tête présentant une tension postérieure de l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les athlètes au-dessus de la tête ont généralement une étanchéité postérieure de l'épaule en raison d'une charge de traction élevée et répétitive lors du lancer au-dessus de la tête.
Cependant, les études d'intervention axées sur l'oppression postérieure de l'épaule chez les personnes souffrant de douleur sous-acromiale sont encore limitées.
De plus, on pensait que l'exercice excentrique améliorait la force excentrique et le contrôle neuromusculaire des muscles postérieurs de l'épaule pour supporter des charges excentriques répétitives, ce qui pouvait améliorer l'étanchéité postérieure de l'épaule et diminuer le risque de douleur sous-acromiale.
Néanmoins, aucune étude antérieure n'a étudié l'influence de l'exercice excentrique sur l'étanchéité postérieure de l'épaule chez les athlètes au-dessus de la tête.
Le but de cette étude est d'étudier les effets de l'entraînement excentrique de l'épaule sur la mobilité de l'épaule, la force de la coiffe des rotateurs, la douleur et le dysfonctionnement, la cinématique scapulaire et l'activation musculaire chez les athlètes symptomatiques au-dessus de la tête présentant une tension postérieure de l'épaule.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ShaoYang Huang, Master
- Numéro de téléphone: (886)939878335
- E-mail: kevinhuang870618@gmail.com
Lieux d'étude
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Beitou
-
Taipei, Beitou, Taïwan, 112304
- Recrutement
- National Yang Ming Chiao Tung University
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Contact:
- ShaoYang Huang
- Numéro de téléphone: (886)939878335
- E-mail: kevinhuang870618@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Pratiquer des sports aériens plus de 4 heures par semaine
- Âge entre 20 et 50 ans
- Déficit d'amplitude de mouvement de l'articulation gléno-humérale : perte de rotation interne de l'épaule de plus de 15 degrés par rapport au côté non dominant et perte totale d'arc de mouvement de plus de 5 degrés ou/et amplitude de mouvement d'adduction horizontale de plus de 15 degrés par rapport au côté non dominant. côté dominant
- Critères du syndrome de conflit d'épaule
Critère d'exclusion:
- Antécédents de luxation, fracture et opération de l'épaule
- Antécédents de contact direct dans les membres supérieurs ou la région cervicale au cours du dernier mois
- Douleur à l'épaule ou symptôme neurologique causé par un problème cervical
- EVA supérieure à 5 lors de l'élévation de l'épaule
- Recevoir un traitement pour l'oppression postérieure de l'épaule au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'exercices centrés sur l'excentrique
Ajout de trois exercices axés sur l'excentrique au groupe de traitement général
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Trois exercices axés sur l'excentricité :
Application de compresse chaude sur la région des épaules
Massage des trapèzes supérieurs
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Comparateur actif: Groupe de traitement général
application de compresses chaudes sur la région des épaules massage des trapèzes supérieurs deux exercices d'étirement (étirement modifié du dormeur et étirement modifié du corps croisé)
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Application de compresse chaude sur la région des épaules
Massage des trapèzes supérieurs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude de mouvement des épaules (mesurée avec un goniomètre)
Délai: 4 semaines
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Rotation externe de l'épaule, rotation interne, amplitude de mouvement d'adduction horizontale en flexion de l'épaule à 90 degrés
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4 semaines
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Rapport de force fonctionnelle de la coiffe des rotateurs (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Délai: 4 semaines
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La force excentrique du rotateur externe de l'épaule et la force concentrique du rotateur interne de l'épaule sont mesurées avec isocinétique
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4 semaines
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Mal d'épaule
Délai: 4 semaines
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La douleur est mesurée avec une échelle de score visuelle analogique (EVA) allant de 0 à 10. Un score de 0 représente l'absence de douleur et un score de 10 représente une douleur aussi grave qu'elle pourrait l'être.
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4 semaines
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Fonction d'épaule
Délai: 4 semaines
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La fonction de l'épaule est mesurée avec le score DASH (Disability of the Arm, Shoulder and Hand questionnaire) allant de 0 à 100.
Plus le score est élevé, plus le handicap est important.
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4 semaines
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Test d'endurance de l'épaule
Délai: 4 semaines
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Les participants seront invités à exécuter un test d'endurance de l'épaule avec le theraband®.
Les participants sont invités à placer leur bras testé dans une position de flexion de l'épaule vers l'avant à 90 degrés, tenant un theraband® de 1 m de long fixé à hauteur d'épaule sur un bâton gradué.
Ensuite, il leur est demandé de tirer le theraband® de la position de départ à une position finale 90-90 à une cadence alternée donnée par un métronome.
Les mâles devaient tirer un theraband® vert (2,1 kg) et les femelles un theraband® rouge (1,7 kg).
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Système de suivi électromagnétique (Système de suivi électromagnétique Liberty, Polhemus, Colchester, VT,)
Délai: 4 semaines
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Cinématique scapulaire lors d'une tâche d'élévation de l'épaule dans le plan scapulaire
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4 semaines
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Électromyographie de surface (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Délai: 4 semaines
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Activation musculaire de l'infraspinatus, du trapèze supérieur, du trapèze inférieur et du dentelé antérieur pendant la tâche d'élévation de l'épaule dans le plan scapulaire
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
22 août 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2022
Première publication (Réel)
31 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- YM110191F
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .