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Die Auswirkungen von exzentrisch fokussiertem Training auf die hintere Schulterverengung bei symptomatischen Overhead-Athleten

22. August 2023 aktualisiert von: National Yang Ming University

Die Auswirkungen von exzentrisch fokussiertem Training auf Schultermobilität, Stärke der Rotatorenmanschette, Schmerzen und Dysfunktion, Schulterblattkinematik und Muskelaktivierung bei symptomatischen Overhead-Athleten mit hinterer Schulterverengung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von schulterexzentrischem Übungstraining auf Schultermobilität, Rotatorenmanschettenstärke, Schmerzen und Dysfunktion, Schulterblattkinematik und Muskelaktivierung bei symptomatischen Überkopfsportlern mit hinterer Schulterverengung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Überkopfsportler haben aufgrund der wiederholt hohen Zugbelastung während des Überkopfwurfs häufig eine hintere Schulterverengung. Interventionsstudien, die sich auf die hintere Schulterverengung bei Menschen mit subakromialen Schmerzen konzentrieren, sind jedoch noch begrenzt. Darüber hinaus wurde angenommen, dass exzentrisches Training die exzentrische Kraft und neuromuskuläre Kontrolle der hinteren Schultermuskulatur verbessert, um wiederholt exzentrische Belastungen auszuhalten, was die Anspannung der hinteren Schulter verbessern und das Risiko von subakromialen Schmerzen verringern kann. Dennoch hat keine frühere Studie den Einfluss von exzentrischem Training auf die hintere Schulterverspannung bei Überkopfsportlern untersucht. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von schulterexzentrischem Übungstraining auf Schultermobilität, Rotatorenmanschettenstärke, Schmerzen und Dysfunktion, Schulterblattkinematik und Muskelaktivierung bei symptomatischen Überkopfsportlern mit hinterer Schulterverengung zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • Rekrutierung
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nehmen Sie über 4 Stunden pro Woche an Overhead-Sportarten teil
  • Alter zwischen 20 und 50 Jahren
  • Defizit des Bewegungsbereichs des Glenohumeralgelenks: Verlust der Innenrotation der Schulter um mehr als 15 Grad im Vergleich zur nicht dominanten Seite und Verlust des Gesamtbewegungsbogens um mehr als 5 Grad oder/und Bewegungsbereich der horizontalen Adduktion um mehr als 15 Grad im Vergleich zur nicht dominanten Seite dominierende Seite
  • Kriterien für das Schulter-Impingement-Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Schulterluxation, Fraktur und Operation
  • Geschichte des direkten Kontakts in den oberen Extremitäten oder der Halsregion im letzten Monat
  • Schulterschmerzen oder neurologische Symptome, die durch zervikale Probleme verursacht werden
  • VAS mehr als 5 während der Schulterhebung
  • Lassen Sie sich in den letzten 3 Monaten wegen hinterer Schulterverengung behandeln

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exzentrisch fokussierte Übungsgruppe
Drei exzentrisch fokussierte Übungen zusätzlich zur allgemeinen Behandlungsgruppe
Sonstiges: Exzentrisch fokussierte Übungen

Drei exzentrisch fokussierte Übungen:

  1. Exzentrische Kontraktion des Schulteraußenrotators bei Schulterabduktion um 90 Grad
  2. Exzentrische Kontraktion des Schulteraußenrotators bei Schulterabduktion 0 Grad
  3. Schulterabduktoren exzentrische Kontraktion bei Schulterabduktion 90 Grad
Sonstiges: Dehnübungen
  1. Modifizierte Schläferstrecke
  2. Modifizierte Cross-Body-Stretch
Sonstiges: Warmhaltepackung
Hot-Pack-Anwendung im Schulterbereich
Sonstiges: Massage
Massage für den oberen Trapezius
Aktiver Komparator: Allgemeine Behandlungsgruppe
Hot-Pack-Anwendung im Schulterbereich obere Trapezius-Massage zwei Dehnübungen (modifiziertes Schläfer-Stretching und modifiziertes Cross-Body-Stretching)
Sonstiges: Dehnübungen
  1. Modifizierte Schläferstrecke
  2. Modifizierte Cross-Body-Stretch
Sonstiges: Warmhaltepackung
Hot-Pack-Anwendung im Schulterbereich
Sonstiges: Massage
Massage für den oberen Trapezius

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang der Schulter (gemessen mit Goniometer)
Zeitfenster: 4 Wochen
Schulter Außenrotation, Innenrotation, horizontale Adduktion Bewegungsumfang bei Schulterflexion 90 Grad
4 Wochen
Funktionelles Stärkeverhältnis der Rotatorenmanschette (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die exzentrische Kraft des Außenrotators der Schulter und die konzentrische Kraft des Innenrotators der Schulter werden isokinetisch gemessen
4 Wochen
Schulterschmerzen
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Schmerz wird mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Der Wertebereich reicht von 0 bis 10. Die Bewertung von 0 bedeutet keinen Schmerz und die Bewertung von 10 bedeutet, dass der Schmerz so schlimm wie möglich ist.
4 Wochen
Schulterfunktion
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Schulterfunktion wird mit einem DASH-Score-Bereich (Disability of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire) von 0 bis 100 gemessen. Je höher die Punktzahl, desto mehr Behinderung.
4 Wochen
Schulterausdauertest
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Teilnehmer werden angeleitet, einen Schulterausdauertest mit dem theraband® durchzuführen. Die Teilnehmer werden gebeten, ihren getesteten Arm in einer 90-Grad-Schulter-Vorwärts-Flexion-Position zu platzieren, wobei sie ein 1 m langes Theraband® halten, das auf Schulterhöhe an einem abgestuften Stab befestigt ist. Dann werden sie gebeten, das theraband® von der Startposition zu einer 90-90-Endposition zu ziehen, und zwar in einem abwechselnden Takt, der von einem Metronom vorgegeben wird. Männer wurden gebeten, ein grünes Theraband® (2,1 kg) und Frauen ein rotes Theraband® (1,7 kg) zu ziehen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromagnetisches Ortungssystem (Elektromagnetisches Ortungssystem von Liberty, Polhemus, Colchester, VT,)
Zeitfenster: 4 Wochen
Kinematik des Schulterblatts während der Schulterhebungsaufgabe in der Schulterblattebene
4 Wochen
Oberflächenelektromyographie (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Zeitfenster: 4 Wochen
Muskelaktivierung von Infraspinatus, oberem Trapezius, unterem Trapezius und Serratus anterior während der Schulterhebeaufgabe in der Skapulaebene
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Yang Ming University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • YM110191F

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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