Los efectos del ejercicio centrado en la excentricidad sobre la rigidez posterior del hombro en atletas sintomáticos que realizan ejercicios por encima de la cabeza
22 de agosto de 2023 actualizado por: National Yang Ming University
Los efectos del ejercicio centrado en la excentricidad sobre la movilidad del hombro, la fuerza del manguito rotador, el dolor y la disfunción, la cinemática escapular y la activación muscular en atletas sintomáticos por encima de la cabeza con tirantez posterior del hombro
El objetivo de este estudio es investigar los efectos del entrenamiento con ejercicios excéntricos del hombro sobre la movilidad del hombro, la fuerza del manguito rotador, el dolor y la disfunción, la cinemática escapular y la activación muscular en atletas sintomáticos por encima de la cabeza con tirantez posterior del hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los atletas que realizan lanzamientos por encima de la cabeza comúnmente tienen tirantez en la parte posterior del hombro debido a la carga de tracción repetidamente alta durante los lanzamientos por encima de la cabeza.
Sin embargo, los estudios de intervención centrados en la tensión posterior del hombro en pacientes con dolor subacromial aún son limitados.
Además, se pensaba que el ejercicio excéntrico mejoraba la fuerza excéntrica y el control neuromuscular de los músculos posteriores del hombro para soportar cargas excéntricas repetitivas, lo que puede mejorar la tensión posterior del hombro y disminuir el riesgo de dolor subacromial.
Sin embargo, ningún estudio previo investigó la influencia del ejercicio excéntrico en la tensión posterior del hombro en atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza.
El objetivo de este estudio es investigar los efectos del entrenamiento con ejercicios excéntricos del hombro sobre la movilidad del hombro, la fuerza del manguito rotador, el dolor y la disfunción, la cinemática escapular y la activación muscular en atletas sintomáticos por encima de la cabeza con tirantez posterior del hombro.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ShaoYang Huang, Master
- Número de teléfono: (886)939878335
- Correo electrónico: kevinhuang870618@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Beitou
-
Taipei, Beitou, Taiwán, 112304
- Reclutamiento
- National Yang Ming Chiao Tung University
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Contacto:
- ShaoYang Huang
- Número de teléfono: (886)939878335
- Correo electrónico: kevinhuang870618@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participar en deportes aéreos durante 4 horas por semana.
- Edad entre 20 a 50 años
- Déficit del rango de movimiento de la articulación glenohumeral: pérdida de rotación interna del hombro de más de 15 grados en comparación con el lado no dominante y pérdida total del arco de movimiento de más de 5 grados o/y rango de movimiento de aducción horizontal menor de 15 grados en comparación con el lado no dominante. lado dominante
- Criterios del síndrome de pinzamiento del hombro
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de luxación, fractura y operación de hombro.
- Antecedentes de contacto directo en extremidades superiores o región cervical en el último mes
- Dolor de hombro o síntoma neurológico causado por problema cervical
- EVA más de 5 durante la elevación del hombro
- Recibir tratamiento para la tirantez posterior del hombro en los últimos 3 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de ejercicio centrado en excéntrico
Tres ejercicios centrados en la excentricidad adicionales al grupo de tratamiento general
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Tres ejercicios centrados en la excentricidad:
Aplicación de compresas calientes en la región del hombro
Masaje para trapecio superior
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Comparador activo: Grupo de tratamiento general
aplicación de compresas calientes en la región de los hombros masaje del trapecio superior dos ejercicios de estiramiento (estiramiento modificado para dormir y estiramiento cruzado modificado)
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Aplicación de compresas calientes en la región del hombro
Masaje para trapecio superior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento del hombro (medido con goniómetro)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Rotación externa del hombro, rotación interna, rango de movimiento de aducción horizontal en flexión del hombro 90 grados
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4 semanas
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Índice de fuerza funcional del manguito rotador (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, EE. UU.)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La fuerza excéntrica del rotador externo del hombro y la fuerza concéntrica del rotador interno del hombro se miden con isocinética
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4 semanas
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Dolor de hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El dolor se mide con la escala analógica visual (VAS) Rango de puntuación de 0 a 10. La puntuación de 0 representa la ausencia de dolor y la puntuación de 10 representa el dolor más intenso posible.
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4 semanas
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Función del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La función del hombro se mide con el cuestionario de discapacidad del brazo, el hombro y la mano (DASH) Rango de puntuación de 0 a 100.
A mayor puntuación, mayor discapacidad.
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4 semanas
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Prueba de resistencia del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se indicará a los participantes que realicen una prueba de resistencia del hombro con theraband®.
Se les pide a los participantes que coloquen el brazo examinado en una posición de 90 grados de flexión hacia delante del hombro, sosteniendo un theraband® de 1 m de largo fijado a la altura del hombro en un palo graduado.
Luego, se les pide que tiren de la theraband® desde la posición inicial hasta una posición final de 90-90 con una cadencia alterna proporcionada por un metrónomo.
A los hombres se les pidió que sacaran un theraband® verde (2,1 kg) y a las mujeres un theraband® rojo (1,7 kg).
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sistema de seguimiento electromagnético (sistema de seguimiento electromagnético Liberty, Polhemus, Colchester, VT,)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cinemática escapular durante la tarea de elevación del hombro en el plano escapular
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4 semanas
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Electromiografía de superficie (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, EE. UU.)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Activación muscular del infraespinoso, trapecio superior, trapecio inferior y serrato anterior durante la tarea de elevación del hombro en el plano escapular
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
22 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
31 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- YM110191F
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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