Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van excentriek gerichte oefeningen op posterieure schouderstrakheid bij symptomatische bovenhandse atleten

22 augustus 2023 bijgewerkt door: National Yang Ming University

De effecten van excentrische oefeningen op schoudermobiliteit, rotator cuff-kracht, pijn en disfunctie, scapulaire kinematica en spieractivatie bij symptomatische bovenhandse atleten met posterieure schouderstrakheid

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van schouder-excentrische oefentraining op schoudermobiliteit, rotator cuff-kracht, pijn en disfunctie, scapulaire kinematica en spieractivatie bij symptomatische bovenhandse atleten met posterieure schouderstrakheid.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Atleten boven het hoofd hebben gewoonlijk een beklemming op de achterste schouders als gevolg van herhaaldelijk hoge trekbelasting tijdens het werpen boven het hoofd. Interventiestudies gericht op posterieure schouderstrakheid bij mensen met subacromiale pijn zijn echter nog beperkt. Bovendien werd gedacht dat excentrische oefening de excentrische kracht en neuromusculaire controle van de achterste schouderspieren zou verbeteren om herhaaldelijk excentrische belasting te doorstaan, wat de strakheid van de achterste schouder kan verbeteren en het risico op subacromiale pijn kan verminderen. Desalniettemin is er geen eerdere studie die de invloed van excentrische oefeningen op de posterieure schouderstrakheid bij bovenhandse atleten onderzocht. Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van schouder-excentrische oefentraining op schoudermobiliteit, rotator cuff-kracht, pijn en disfunctie, scapulaire kinematica en spieractivatie bij symptomatische bovenhandse atleten met posterieure schouderstrakheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • Werving
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 4 uur per week sporten boven het hoofd
  • Leeftijd tussen de 20 en 50 jaar
  • Glenohumeraal gewrichtsbereik van bewegingsbeperking: verlies van interne rotatie van de schouder meer dan 15 graden vergeleken met de niet-dominante zijde en totale bewegingsboog verlies van meer dan 5 graden of/en horizontale adductie bewegingsvrijheid meer dan 15 graden vergeleken met de niet-dominante zijde dominante kant
  • Criteria schouder impingement syndroom

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van schouderdislocatie, fractuur en operatie
  • Geschiedenis van direct contact in de bovenste ledematen of de cervicale regio in de afgelopen maand
  • Schouderpijn of neurologisch symptoom veroorzaakt door cervicaal probleem
  • VAS meer dan 5 tijdens schouderelevatie
  • Ontvang behandeling voor posterieure schouderstrakheid in de afgelopen 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Excentriek gerichte oefengroep
Drie excentriek gerichte oefeningen naast de algemene behandelgroep

Drie excentriek gerichte oefeningen:

  1. Excentrische contractie schouder externe rotator bij schouderabductie 90 graden
  2. Excentrische contractie schouder externe rotator bij schouderabductie 0 graden
  3. Schouderabductor excentrische contractie bij schouderabductie 90 graden
  1. Gewijzigde sleeper stretch
  2. Gewijzigde stretch over het lichaam
Hotpack-applicatie op schoudergebied
Massage voor bovenste trapezius
Actieve vergelijker: Algemene behandelingsgroep
hot pack aanbrengen op schouderregio bovenste trapeziusmassage twee rekoefeningen (gemodificeerde slaper-stretch en gemodificeerde cross-body stretch)
  1. Gewijzigde sleeper stretch
  2. Gewijzigde stretch over het lichaam
Hotpack-applicatie op schoudergebied
Massage voor bovenste trapezius

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik schouder (gemeten met goniometer)
Tijdsspanne: 4 weken
Schouder externe rotatie, interne rotatie, horizontale adductie bewegingsbereik in schouderflexie 90 graden
4 weken
Rotator cuff functionele sterkteverhouding (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, VS)
Tijdsspanne: 4 weken
De excentrische kracht van de externe rotator van de schouder en de concentrische kracht van de interne rotator van de schouder worden gemeten met isokinetiek
4 weken
Schouder pijn
Tijdsspanne: 4 weken
Pijn wordt gemeten met een visuele analoge schaal (VAS). Scorebereik van 0 tot 10. Een score van 0 staat voor geen pijn en een score van 10 staat voor zo erg mogelijke pijn.
4 weken
Schouder functie
Tijdsspanne: 4 weken
De schouderfunctie wordt gemeten met de vragenlijst Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Scorebereik van 0 tot 100. Hoe hoger de score, hoe meer handicap.
4 weken
Schouder duurtest
Tijdsspanne: 4 weken
Deelnemers krijgen de instructie om een ​​schouderuithoudingstest uit te voeren met de theraband®. De deelnemers wordt gevraagd hun geteste arm in een voorwaartse schouderflexie van 90 graden te plaatsen, terwijl ze een 1 m lange theraband® op schouderhoogte op een gegradueerde stok vasthouden. Vervolgens wordt hen gevraagd de theraband® van de startpositie naar een eindpositie van 90-90 te trekken met een afwisselende cadans die wordt gegeven door een metronoom. Mannen werd gevraagd een groene theraband® (2,1 kg) te trekken en vrouwen een rode theraband® (1,7 kg).
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektromagnetisch volgsysteem (Liberty elektromagnetisch volgsysteem, Polhemus, Colchester, VT,)
Tijdsspanne: 4 weken
Scapulaire kinematica tijdens schouderelevatietaak in scapulier vlak
4 weken
Oppervlakte-elektromyografie (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, VS)
Tijdsspanne: 4 weken
Spieractivering van infraspinatus, bovenste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior tijdens schouderelevatietaak in scapulier vlak
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • YM110191F

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Achterste schouderstrakheid

Klinische onderzoeken op Excentrische gerichte oefeningen

3
Abonneren