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Os efeitos do exercício com foco excêntrico na tensão posterior do ombro em atletas sintomáticos

22 de agosto de 2023 atualizado por: National Yang Ming University

Os efeitos do exercício com foco excêntrico na mobilidade do ombro, força do manguito rotador, dor e disfunção, cinemática escapular e ativação muscular em atletas sintomáticos com rigidez posterior do ombro

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do treinamento excêntrico do ombro na mobilidade do ombro, força do manguito rotador, dor e disfunção, cinemática escapular e ativação muscular em atletas sintomáticos com rigidez posterior do ombro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Atletas de arremessos geralmente apresentam tensão posterior no ombro devido à carga de tração repetitivamente alta durante os arremessos acima da cabeça. No entanto, estudos de intervenção focados na rigidez posterior do ombro em pessoas com dor subacromial ainda são limitados. Além disso, o exercício excêntrico foi pensado para melhorar a força excêntrica e o controle neuromuscular dos músculos posteriores do ombro para suportar cargas excêntricas repetitivas, o que pode melhorar a tensão posterior do ombro e diminuir o risco de dor subacromial. No entanto, nenhum estudo anterior investigou a influência do exercício excêntrico na tensão posterior do ombro em atletas de arremesso. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do treinamento excêntrico do ombro na mobilidade do ombro, força do manguito rotador, dor e disfunção, cinemática escapular e ativação muscular em atletas sintomáticos com rigidez posterior do ombro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • Recrutamento
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participar de esportes aéreos mais de 4 horas por semana
  • Idade entre 20 a 50 anos
  • Déficit de amplitude de movimento da articulação glenoumeral: Perda de rotação interna do ombro superior a 15 graus em comparação com o lado não dominante e arco total de perda de movimento superior a 5 graus ou/e amplitude de movimento de adução horizontal inferior a 15 graus em comparação com o lado não dominante lado dominante
  • Critérios da síndrome do impacto do ombro

Critério de exclusão:

  • Histórico de luxação, fratura e operação do ombro
  • História de contato direto nas extremidades superiores ou região cervical no último mês
  • Dor no ombro ou sintoma neurológico causado por problema cervical
  • EVA maior que 5 durante a elevação do ombro
  • Recebeu tratamento para rigidez posterior do ombro nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios com foco excêntrico
Três exercícios com foco excêntrico adicionados ao grupo de tratamento geral

Três exercícios com foco excêntrico:

  1. Contração excêntrica do rotador externo do ombro em abdução de 90 graus
  2. Contração excêntrica do rotador externo do ombro em abdução do ombro 0 grau
  3. Contração excêntrica do abdutor do ombro em abdução de 90 graus
  1. Alongamento do dorminhoco modificado
  2. Alongamento cruzado modificado
Aplicação de bolsa quente na região do ombro
Massagem para trapézio superior
Comparador Ativo: Grupo de tratamento geral
aplicação de bolsa quente na região dos ombros massagem no trapézio superior dois exercícios de alongamento (alongamento do dorminhoco modificado e alongamento cruzado do corpo modificado)
  1. Alongamento do dorminhoco modificado
  2. Alongamento cruzado modificado
Aplicação de bolsa quente na região do ombro
Massagem para trapézio superior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento do ombro (medida com goniômetro)
Prazo: 4 semanas
Rotação externa do ombro, rotação interna, amplitude de movimento de adução horizontal na flexão do ombro 90 graus
4 semanas
Taxa de força funcional do manguito rotador (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, EUA)
Prazo: 4 semanas
A força excêntrica do rotador externo do ombro e a força concêntrica do rotador interno do ombro são medidas com isocinética
4 semanas
Dor no ombro
Prazo: 4 semanas
A dor é medida com a escala de pontuação visual analógica (VAS) de 0 a 10. A pontuação de 0 representa ausência de dor e a pontuação de 10 representa a pior dor possível.
4 semanas
Função do ombro
Prazo: 4 semanas
A função do ombro é medida com a pontuação do questionário de incapacidade do braço, ombro e mão (DASH) de 0 a 100. Quanto maior a pontuação, maior a incapacidade.
4 semanas
Teste de resistência do ombro
Prazo: 4 semanas
Os participantes serão instruídos a realizar um teste de resistência do ombro com o theraband®. Os participantes são solicitados a colocar o braço testado em uma posição de 90 graus de flexão frontal do ombro, segurando um theraband® de 1 m de comprimento fixado na altura do ombro em uma haste graduada. Em seguida, eles são solicitados a puxar o theraband® da posição inicial para uma posição final de 90-90 em uma cadência alternada fornecida por um metrônomo. Foi solicitado aos machos que puxassem uma theraband® verde (2,1 kg) e às fêmeas uma theraband® vermelha (1,7 kg).
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de rastreamento eletromagnético (sistema de rastreamento eletromagnético Liberty, Polhemus, Colchester, VT,)
Prazo: 4 semanas
Cinemática escapular durante a tarefa de elevação do ombro no plano escapular
4 semanas
Eletromiografia de superfície (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, EUA)
Prazo: 4 semanas
Ativação muscular do infraespinhal, trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior durante a tarefa de elevação do ombro no plano escapular
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

22 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YM110191F

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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