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Gli effetti dell'esercizio focalizzato sull'eccentrico sulla tensione posteriore della spalla negli atleti sintomatici con sovraccarico

22 agosto 2023 aggiornato da: National Yang Ming University

Gli effetti dell'esercizio focalizzato sull'eccentrico sulla mobilità della spalla, la forza della cuffia dei rotatori, il dolore e la disfunzione, la cinematica scapolare e l'attivazione muscolare in atleti sintomatici sopra la testa con tensione posteriore della spalla

Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti dell'allenamento con esercizi eccentrici della spalla sulla mobilità della spalla, la forza della cuffia dei rotatori, il dolore e la disfunzione, la cinematica scapolare e l'attivazione muscolare in atleti sintomatici sopra la testa con tensione posteriore della spalla.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli atleti sopra la testa hanno comunemente rigidità della spalla posteriore a causa del carico di trazione ripetutamente elevato durante il lancio sopra la testa. Tuttavia, gli studi di intervento incentrati sulla tensione posteriore della spalla nelle persone con dolore subacromiale sono ancora limitati. Inoltre, si pensava che l'esercizio eccentrico migliorasse la forza eccentrica e il controllo neuromuscolare dei muscoli posteriori della spalla per sopportare un carico eccentrico ripetitivo, che può migliorare la tensione posteriore della spalla e diminuire il rischio di dolore subacromiale. Tuttavia, nessuno studio precedente ha indagato l'influenza dell'esercizio eccentrico sulla tensione posteriore della spalla negli atleti con sovraccarico. Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti dell'allenamento con esercizi eccentrici della spalla sulla mobilità della spalla, la forza della cuffia dei rotatori, il dolore e la disfunzione, la cinematica scapolare e l'attivazione muscolare in atleti sintomatici sopra la testa con tensione posteriore della spalla.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • Reclutamento
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipa a sport sopra la testa per più di 4 ore a settimana
  • Età tra i 20 e i 50 anni
  • Deficit del range di movimento dell'articolazione gleno-omerale: perdita di rotazione interna della spalla superiore a 15 gradi rispetto al lato non dominante e perdita totale dell'arco di movimento superiore a 5 gradi o/e range di movimento di adduzione orizzontale inferiore a più di 15 gradi rispetto al lato non lato dominante
  • Criteri della sindrome da conflitto di spalla

Criteri di esclusione:

  • Storia di lussazione della spalla, frattura e operazione
  • Storia di contatto diretto negli arti superiori o nella regione cervicale nell'ultimo mese
  • Dolore alla spalla o sintomo neurologico causato da un problema cervicale
  • VAS superiore a 5 durante l'elevazione della spalla
  • Ricevere un trattamento per la rigidità della spalla posteriore negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi incentrato sull'eccentrico
Tre esercizi focalizzati sull'eccentrico in aggiunta al gruppo di trattamento generale
Altro: Esercizi focalizzati sull'eccentrico

Tre esercizi focalizzati sull'eccentrico:

  1. Contrazione eccentrica del rotatore esterno della spalla nell'abduzione della spalla di 90 gradi
  2. Contrazione eccentrica del rotatore esterno della spalla nell'abduzione della spalla di 0 gradi
  3. Contrazione eccentrica dell'abduttore della spalla nell'abduzione della spalla di 90 gradi
Altro: Esercizi di stretching
  1. Allungamento della traversina modificato
  2. Allungamento trasversale modificato
Altro: Impacco caldo
Applicazione di impacchi caldi sulla regione delle spalle
Altro: Massaggio
Massaggio per il trapezio superiore
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento generale
applicazione di impacchi caldi sulla regione della spalla massaggio del trapezio superiore due esercizi di stretching (allungamento dormiente modificato e allungamento trasversale modificato)
Altro: Esercizi di stretching
  1. Allungamento della traversina modificato
  2. Allungamento trasversale modificato
Altro: Impacco caldo
Applicazione di impacchi caldi sulla regione delle spalle
Altro: Massaggio
Massaggio per il trapezio superiore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento della spalla (misurata con il goniometro)
Lasso di tempo: 4 settimane
Rotazione esterna della spalla, rotazione interna, range di movimento dell'adduzione orizzontale nella flessione della spalla di 90 gradi
4 settimane
Rapporto di forza funzionale della cuffia dei rotatori (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Lasso di tempo: 4 settimane
La forza eccentrica del rotatore esterno della spalla e la forza concentrica del rotatore interno della spalla sono misurate con l'isocinetica
4 settimane
Dolore alla spalla
Lasso di tempo: 4 settimane
Il dolore è misurato con scala analogica visiva (VAS) Il punteggio va da 0 a 10. Un punteggio di 0 rappresenta nessun dolore e un punteggio di 10 rappresenta il dolore più grave che potrebbe essere.
4 settimane
Funzione spalla
Lasso di tempo: 4 settimane
La funzione della spalla viene misurata con il punteggio del questionario sulla disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) compreso tra 0 e 100. Più alto è il punteggio, maggiore è la disabilità.
4 settimane
Prova di resistenza della spalla
Lasso di tempo: 4 settimane
I partecipanti verranno istruiti a eseguire un test di resistenza della spalla con theraband®. Ai partecipanti viene chiesto di posizionare il braccio testato in una posizione di flessione della spalla in avanti di 90 gradi, tenendo un theraband® lungo 1 m fissato all'altezza della spalla su un bastoncino graduato. Quindi, viene chiesto loro di tirare il theraband® dalla posizione iniziale a una posizione finale 90-90 a una cadenza alternata data da un metronomo. Ai maschi è stato chiesto di tirare un theraband® verde (2,1 kg) e alle femmine un theraband® rosso (1,7 kg).
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di tracciamento elettromagnetico (sistema di tracciamento elettromagnetico Liberty, Polhemus, Colchester, VT,)
Lasso di tempo: 4 settimane
Cinematica scapolare durante il compito di elevazione della spalla nel piano scapolare
4 settimane
Elettromiografia di superficie (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Lasso di tempo: 4 settimane
Attivazione muscolare dell'infraspinato, del trapezio superiore, del trapezio inferiore e del dentato anteriore durante il compito di elevazione della spalla sul piano scapolare
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Yang Ming University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

22 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YM110191F

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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