Effekterna av excentrisk fokuserad träning på stram axel i bakre axel hos idrottare med symptom
22 augusti 2023 uppdaterad av: National Yang Ming University
Effekterna av excentrisk fokuserad träning på axelrörlighet, rotatorkuffens styrka, smärta och dysfunktion, skulderbladskinematik och muskelaktivering hos symptomatiska idrottare med axeltäthet
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av excentrisk axelträning på axelrörlighet, rotatorcuffstyrka, smärta och dysfunktion, skulderbladskinematik och muskelaktivering hos symtomatiska atleter med axeltrång.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Atleter över huvudet har vanligtvis stramt bakre axel på grund av repetitivt hög dragbelastning vid överkastning.
Interventionsstudier fokuserade på åtstramning av bakre axlar hos personer med subakromial smärta är dock fortfarande begränsade.
Dessutom ansågs excentrisk träning förbättra den excentriska styrkan och den neuromuskulära kontrollen av bakre axelmuskler för att uthärda upprepad excentrisk belastning, vilket kan förbättra den bakre axelns stramhet och minska risken för subakromial smärta.
Icke desto mindre undersökte ingen tidigare studie inverkan av excentrisk träning på tighthet i bakre axel hos idrottare.
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av excentrisk axelträning på axelrörlighet, rotatorcuffstyrka, smärta och dysfunktion, skulderbladskinematik och muskelaktivering hos symtomatiska atleter med axeltrång.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: ShaoYang Huang, Master
- Telefonnummer: (886)939878335
- E-post: kevinhuang870618@gmail.com
Studieorter
-
-
Beitou
-
Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
- Rekrytering
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
Kontakt:
- ShaoYang Huang
- Telefonnummer: (886)939878335
- E-post: kevinhuang870618@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Delta i overheadsporter över 4 timmar per vecka
- Ålder mellan 20 och 50 år
- Glenohumeral leds rörelseomfång: Axelns inre rotationsförlust mer än 15 grader jämfört med den icke-dominanta sidan och total båge av rörelseförlust mer än 5 grader eller/och horisontellt adduktionsområde för rörelse mer än 15 grader jämfört med icke-dominant dominerande sida
- Kriterier för skulderimpingementsyndrom
Exklusions kriterier:
- Historik av axelluxation, fraktur och operation
- Tidigare direktkontakt i övre extremiteter eller livmoderhalsregionen under den senaste månaden
- Axelsmärta eller neurologiska symptom orsakade av livmoderhalsproblem
- VAS mer än 5 vid axelhöjning
- Få behandling för åtstramning av bakre axlar under de senaste 3 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Excentriskt fokuserad träningsgrupp
Tre excentrisk-fokuserade övningar utöver den allmänna behandlingsgruppen
|
Tre excentrisk fokuserade övningar:
Hot pack applicering på axelområdet
Massage för övre trapezius
|
|
Aktiv komparator: Allmän behandlingsgrupp
hot pack applicering på axelområdet övre trapezius massage två stretchövningar (modifierad sovande stretch och modifierad cross-body stretch)
|
Hot pack applicering på axelområdet
Massage för övre trapezius
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelns rörelseomfång (mätt med goniometer)
Tidsram: 4 veckor
|
Axel extern rotation, intern rotation, horisontell adduktion rörelseomfång vid axelflexion 90 grader
|
4 veckor
|
|
Rotatorkuffens funktionella styrka (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Tidsram: 4 veckor
|
Excentrisk styrka hos axel extern rotator och koncentrisk styrka hos axel intern rotator mäts med isokinetisk
|
4 veckor
|
|
Axelvärk
Tidsram: 4 veckor
|
Smärta mäts med Visual Analogue scale (VAS) Poäng från 0 till 10. Poängen 0 representerar ingen smärta och poängen 10 representerar smärta så illa som det kan vara.
|
4 veckor
|
|
Axelfunktion
Tidsram: 4 veckor
|
Axelfunktionen mäts med frågeformuläret Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) från 0 till 100.
Ju högre poäng, desto mer funktionshinder.
|
4 veckor
|
|
Axeluthållighetstest
Tidsram: 4 veckor
|
Deltagarna kommer att instrueras att utföra ett axeluthållighetstest med theraband®.
Deltagarna uppmanas att placera sin testade arm i en axel framåtböjande 90-gradersposition och hålla ett 1 m långt theraband® fixerat i axelhöjd på en graderad pinne.
Sedan uppmanas de att dra theraband® från startpositionen till en 90-90 slutposition med en alternerad kadens som ges av en metronom.
Hanar ombads att dra en grön theraband® (2,1 kg) och honor en röd theraband® (1,7 kg).
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromagnetiskt spårningssystem (Liberty elektromagnetiskt spårningssystem, Polhemus, Colchester, VT,)
Tidsram: 4 veckor
|
Scapular kinematics under axelhöjningsuppgift i scapular plan
|
4 veckor
|
|
Ytelektromyografi (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Tidsram: 4 veckor
|
Muskelaktivering av infraspinatus, övre trapezius, nedre trapezius och serratus anterior under axelhöjningsuppgift i skulderbladsplanet
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
22 augusti 2023
Avslutad studie (Beräknad)
31 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2022
Första postat (Faktisk)
31 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- YM110191F
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .