Diagnostic et prédiction de survie du cancer du pancréas par apprentissage automatique des données d'image
29 mars 2022 mis à jour par: RenJi Hospital
Cette étude de cohorte prospective est conçue pour étudier la capacité de diagnostic et la précision de la prédiction du cancer du pancréas par des données radiomiques et des données cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Dans cette étude, les chercheurs visaient à étudier la performance diagnostique et la précision de la prédiction du cancer du pancréas par des données radiomiques et des données cliniques, qui comprennent la tomodensitométrie, l'IRM, la TEP-TDM, la TEP-MR, l'échographie et les données cliniques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xinsen Xu, Dr
- Numéro de téléphone: +86-21-68383713
- E-mail: xuxinsen@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Tao Chen, Dr
- Numéro de téléphone: +86-21-68383713
- E-mail: dr_chentao78@163.com
Lieux d'étude
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-
Shanghai, Chine
- Recrutement
- Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients hospitalisés atteints d'une tumeur pancréatique conforme à la radiologie
La description
Critère d'intégration:
Diagnostic clinique de tumeur pancréatique ; Doit avoir des données CT / IRM / échographie et un diagnostic de pathologie
Critère d'exclusion:
Avoir d'autres tumeurs avec une tumeur pancréatique ; Informations cliniques manquantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale des patients
Délai: jusqu'à 3 ans
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Survie globale du patient, depuis le diagnostic de tumeur pancréatique jusqu'au décès du patient.
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jusqu'à 3 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Diagnostic de pathologie
Délai: peropératoire
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Diagnostic de pathologie du patient, tel que l'adénocarcinome, les tumeurs neuroendocrines pancréatiques, le néoplasme mucineux papillaire intracanalaire, et al.
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peropératoire
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression
Délai: jusqu'à 3 ans
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Survie sans progression du patient, la durée pendant et après le traitement de la tumeur pendant laquelle un patient vit avec la maladie sans que celle-ci ne s'aggrave.
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jusqu'à 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tao Chen, Dr, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Première publication (Réel)
6 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RA-2020-455
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .